聚集的规则间隔短回文重复序列（CRISPR）-Casを用いた技術は、プログラム可能な 核糖核酸がゲノムの特異的標的部位を見つけ、ヌクレアーゼを先導して引き起こす革新的なゲノム編集方法です。この簡単な方法が、锌指蛋白(ジンクフィンガータンパク質）（ZNF）や转录激活物样效应器核酸酶(人工酵素 塔尔エフェクターヌクレアーゼ）（塔伦）など煩雑で高価なタンパク質による 脱氧核糖核酸編集技術から置き替わっています。原核生物および真核生物 でゲノム編集論文が初めて発表されてから、CRISPR Cas技術の利用は世界中の研究室に急激に広がりました。基礎研究、臨床研究、農業そして環境研究の分野で用いることのできる アプリケーションです。ゲノム編集がヒトの臨床試験に初めて導入された 62年後の 2016年、米国国立衛生研究所（国立卫生研究院）は CRISPR Cas技術のヒトの臨床試験への初の応用を承認しました。この決定によって、稀な遺伝子疾患、ヒト免疫不全ウイルス（艾滋病毒）感染、および細胞補充療法による造血器腫瘍の将来的な治療に期待が見込まれています。

ゲノム編集研究論文集

内容

• 克里斯普座位および CRISPR Cas技術のメカニズム
• CRISPR-Cas9技術のアプリケーション
• ワークフローおよび特異性
• 参考文献

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