定期聚集空间短回文的重复序列(CRISPR) - Casを用いた技術は,プログラム可能なRNAがゲノムの特異的標的部位を見つけ,ヌクレアーゼを先導して引き起こす革新的なゲノム編集方法です。この簡単な方法が,锌指蛋白(ジンクフィンガータンパク質)(ZNF)や转录activator-like效应核酸酶(人工酵素TALエフェクターヌクレアーゼ)(取得)など煩雑で高価なタンパク質によるDNA編集技術から置き替わっています。原核生物および真核生物でゲノム編集論文が初めて発表されてから,CRISPR-Cas技術の利用は世界中の研究室に急激に広がりました。基礎研究,臨床研究,農業そして環境研究の分野で用いることのできるアプリケーションです。ゲノム編集がヒトの臨床試験に初めて導入された62年後の2016年,米国国立衛生研究所(NIH)はCRISPR-Cas技術のヒトの臨床試験への初の応用を承認しました。この決定によって,稀な遺伝子疾患,ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染,および細胞補充療法による造血器腫瘍の将来的な治療に期待が見込まれています。

ゲノム編集研究論文集

内容

• CRISPR座位およびCRISPR-Cas技術のメカニズム
• CRISPR-Cas9技術のアプリケーション
• ワークフローおよび特異性
• 参考文献

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