手頃で利用しやすいベンチトップシケンサ
100年iSeqシステムは,シンプルさを追求した操作性,コンパクトな装置サイズとお手頃な価格によって,すべての研究室において次世代シーケンサー(上天)の力を発揮します。
综合排序(SBS)ケミストリーに相補型金属酸化膜半導体(CMOS)テクノロジーが加わったことにより,短時間で高精度なデータが得られます。
微生物ゲノム解析,ターゲットリシーケンス,ターゲット発現プロファイリングなど,さまざまなアプリケーションに1台で対応します。
iSeq 100システムの概要とワ，クフロ，をウェビナ，でわかりやすく解説
小さな装置サaapl . exeズとお手頃な価格によって，ご好評をいただいているiSeq 100システム。100年iSeqシステムを新たに導入されたお客様,また導入を検討されているお客様向けに,装置の概要とワークフロー,ご利用いただく上での注意点を解説したウェビナーをご用意しました。
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门店は,単DNA断一片ではなく,数百万におよぶDNA断片を大量並列的にシーケンスすることができ,過去に例を見ないほどのスループットを実現しました。@ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @ @
従来法との違いは?
サンガー法やqPCRと比べて,より高いデータ解像度と深いカバレッジを実現することで,バリアントコールや低頻度アレルの統計学的信頼性を高めることができます。
次世代シ，ケンスとサンガ，シ，ケンスとの主な違い
基本的に,サンガーシーケンスと次世代シーケンス(上天)テクノロジーの背景にある概念はほぼ同じです。门店でもサンガーシーケンス(ジデオキシ法やキャピラリー電気泳動シーケンスとも呼ばれます)でも,伸長しているDNA鋳型鎖にDNAポリメラーゼにより1つずつ蛍光ヌクレオチドが付加されます。取り込まれたそれぞれのヌクレオチドはその蛍光タグで認識されます。
次世代シケンスとqPCRの利点の比較
次世代シーケンス(上天)テクノロジーとqPCRテクノロジーとを比較した場合,重要な違いは検出力です。いずれも高い感度で確実なバリアント検出が可能ですが，qPCRでは既知の配列しか検出できません。その一方で，ngsは配列情報に関する事前知識が不要な仮説フリ，のアプロ，チです。门店は,新規遺伝子を検出できるより高い発見力とレアバリアントや希少な転写産物を定量できるより高い感度を備えています。
RNA-Seqテクノロジ，の利点
RNAシーケンスを新たに実施する研究の資金獲得状況と遺伝子発現マイクロアレイを用いた研究の資金獲得状況を比較すると,この数年間でRNA-Seqテクノロジーへの研究資金の提供は増加傾向にあり,現在では大半を占めるに至っています。以下のブログでその証拠をご覧ください。
