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様々な国や地域集団における全ゲノム解析の成果が発表されると共に,個々の集団に固有の多型が,今改めて注目されています。全人類的な視点から見ると極めて稀なバリアントであっても,ある特定の人類集団ではさほど珍しくないことがあるため,例えば,ある遺伝子の機能欠失バリアントを保有する集団の表現型解析で分子標的薬の評価を行ったり,疾患リスクSNPを保有する集団を追跡することで,どのような要因に曝されると発症しないのか調べることが可能となります。本ウェビナーでは,ゲノムバリアントを用いた新しいアプローチを紹介するとともに,大規模解析を可能にする新しいジェノタイピングアレイをご紹介します。

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日期和时间
2017/03/23
11:00-11:30
位置
日本
亚洲
主持人
イルミナ株式会社
プロダクトマーケティング部
藤原 鈴子
主题
遗传病和罕见病
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