简单DNA序列分析工具
Illumina测序系统每天可以产生千兆的测序数据。我们直观的生物信息学解决方案帮助研究人员理解所有这些基本呼叫。我们提供广泛的下一代测序(NGS)数据分析软件工具，包括用于DNA序列比对、变体调用和数据可视化的按钮工具。
分析DNA测序数据从大或小的整个基因组，整个外显子，目标基因区域，和更多的用户友好的工具。
Illumina工具的DNA测序数据分析的好处
Illumina测序仪生成的数据可以自动传输并安全地存储在BaseSpace Sequence Hub中。这个基因组学云计算环境以一组专家首选的NGS数据分析应用程序为特色，这些应用程序支持广泛的研究，并简化了NGS数据管理。这些应用程序为分析DNA测序数据和Illumina其他数据提供可扩展的生物信息学解决方案。
Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT平台提供高精度、超快速的NGS数据二次分析，包括全基因组、外显子组和靶向DNA测序实验数据。该平台可在BaseSpace Sequence Hub或内部使用，提供多种加速二级分析管道，从生殖系到体细胞(仅T/N和肿瘤)，联合基因分型，甲基化，独立的地图和对齐管道，等等。
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从外显子到基因组的扩展
DRAGEN平台使GeneDx能够进行全基因组分析，同时成本低、周转时间短、准确性高。
用于DNA序列分析的BaseSpace应用程序：
- 对任何研究人员，无论生物信息学经验
- 支持广泛的应用，包括全基因组，目标，和外显子组测序数据分析，以及新创测序、甲基化测序、宏基因组研究等等
- 与Illumina测序系统集成
- 在易于解释的报告中呈现结果
- 允许与世界各地的合作者即时共享数据
DNA测序数据的解释
访问强大的交钥匙生物信息学工具，使您能够将DNA测序数据和其他基因组信息转化为生物学见解。
- BaseSpace关联引擎:访问表型和分子数据的管理库，与您的DNA测序数据进行比较和关联。
- BaseSpace变体翻译:快速识别和分类与疾病相关的DNA序列变异，然后在结构化报告中交流发现。
- 罕见变异分析与解释:探索研究解决方案，使高通量实验室使用全基因组测序来评估罕见疾病相关变异。
