简单的DNA序列分析工具
Illumina测序系统每天可以产生千兆的测序数据。我们直观的生物信息学解决方案帮助研究人员理解所有这些碱基呼叫。我们提供了广泛的下一代测序(NGS)数据分析软件工具，包括用于DNA序列比对、变异调用和数据可视化的按钮工具。
通过我们的用户友好的工具分析来自大型或小型全基因组，整个外部的DNA测序数据，整个外部展示，靶向基因区域，以及更多的用户友好的工具。
使用Illumina工具DNA测序数据分析的优点
在Illumina测序仪器上产生的数据可以在Basespace序列集线器中自动传输和存储。该基因组学云计算环境具有一系列专家首选的NGS数据分析应用程序，支持广泛的研究和简化NGS数据管理。这些应用提供可扩展的生物信息溶液，用于分析DNA测序数据和其他illumina数据。
Illumina Dragen（基因组学的动态读分析）Bio-IT平台提供了NGS数据的高度准确，超快速的二次分析，包括来自全基因组，外壳和靶向DNA测序实验的数据。在Basespace序列集线器或内部前提下，该平台提供各种加速的次要分析管道，从种种系为躯体（仅T / N和肿瘤），联合基因分型，甲基化，独立地图和对齐管道，和更多。
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从外显子组缩放到基因组
DRAGEN平台使GeneDx能够在成本低、周转时间短、准确度高的情况下进行全基因组分析。
BaseSpace DNA序列分析应用程序:
- 任何研究人员都可以访问，无论生物信息学经验如何
- 支持广泛的应用，包括全基因组，靶向和外壳的测序数据分析，以及德诺维测序，甲基化测序，偏心组合研究等等
- 与Illumina测序系统集成
- 易于解释的报告结果
- 允许与世界各地的合作者共享即时数据
DNA测序数据的解释
获得强大的交钥匙生物信息学工具，使您能够将DNA测序数据和其他基因组信息转化为生物学洞察力。
- BaseSpace关联引擎：访问表型和分子数据的策型库，以与DNA测序数据进行比较和相关。
- BaseSpace变体翻译:快速识别和分类疾病相关的DNA序列变异，然后以结构化的报告形式交流发现。
- 罕见的变体分析和解释:探索研究解决方案，使高通量实验室利用全基因组测序评估罕见疾病相关变异。
