Illumina公司

产品亮点

英飞日本筛选数组(JSA)は日本人集団のゲノムワイドなカバレッジ,臨床研究コンテンツを組み合わせた拡張性の高い製品で,ゲノムスクリーニングのためのコスト効率の高い強力なツールです。

日本人のゲノムカバレッジ

このアレイは約9000人の全ゲノムシーケンスから成る東アジア人リファレンスパネルから選択されたInfinium亚洲筛选阵列(ASA)コンテンツの一流を,日本人ゲノムに対するインピュテーション性能を化するコンテンツ(日本人口助推器)ととて构筑された。

臨床研究と疾患関連コンテンツ

このアレイは,疾患リスクプロファイリング,薬理ゲノミクス研究,健康やライフスタイルと遺伝子型の関連研究,複雑な疾患の研究のためのゲノムツールです。ClinVarや药物基因学などの臨床データベースから得られる最新マーカーが含まれています。

信頼性の高いロバストなアッセイと拡張性の高いワークフロー

本アレイは,唾液,血液,頬粘膜スワブ,ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルなどの各種サンプルタイプのジェノタイピングおよびCNVコーリングに対応しています。英飞纳姆プラットフォームは優れたデータ品質に関する高い信頼性があり,コールレートは超99%,再現性は99.9%を超えています。英飞纳姆のハイスループットワークフローにより,コスト,設備,ラボスペース,操作時間は最小限に抑えながらサンプル処理を最大限に行うことができます。

製品比較

Infinium日本筛选阵列-24 v1.0 BeadChip
Infinium亚洲筛选阵列-24 v1.0 BeadChip
Infinium Global Screening Array-24试剂盒
输入数量 200 ng DNA 200 ng DNA 200 ng DNA
方法 全基因组基因分型数组高通量基因分型芯片 全基因组基因分型数组高通量基因分型芯片 全基因组基因分型数组高通量基因分型芯片
数量的标记 固定标记:~ 69万(基于联合体清单),自定义标记附加容量高达50000 固定标记:~ 660,000,自定义标记附加容量高达50,000 固定标记:〜640,000,自定义标记加载量:高达50,000
物种分类 人类 人类 人类
系统的兼容性 iScan iScan iScan
技术 微阵列 微阵列 微阵列
数据表 可用 可用 可用

クリニカルリサーチコンテンツとは

英飞纳姆筛选数组は様々な人種集団で高い归罪精度を発揮するGWAS用SNPだけでなく,臨床的意義が明らかになっている,もしくは疾患などとの関連が強く示唆されるSNPを搭載しています。

疾患との関連が既知のSNP
  • ClinVar,出现网页などのデータベースに登録されているSNP
  • 先天性疾患,がん,心疾患,精神疾患などと関連するSNP
  • ADME, PGx用SNP
疾患との関連が示唆されるSNP
  • NHGRI-GWASカタログで表型へへの影响が示唆さ更多型
  • ExAC(外显子组聚合财团)により同定された丧失多型
  • HLAのSNP

もっと详しく知りたい方向

イルミナマイクロアレイの世界での実績について学ぶ
制品说明资料:世界世界広く采用ささinfinium筛选阵列

英飞纳姆人类基因分型数组は発売以十年来間で,6500年万検体以上のサンプルが世界で使われています。特に全球筛选数组,亚洲筛选数组といった低コスト多サンプル処理に適するスクリーニングアレイは世界の様々な国で大規模な利用が広がっています。こちらの資料でご覧ください。

資料を見る

録画ウェビナーで学ぶ
イルミナiSchoolプロダクトウェビナー:
100年ドルアレイで始める,大規模集団のサンプル層別化アプローチ

様々な国や地域における全ゲノム解析の成果発表されると共に,个々の集団固固固がが,今改めて注目さてますい。て稀な视点も,ある特价の人类集団はさほど珍しくないことがあることがある,例えば,ある遗伝子の机械欠失をを保集団の表现解析ででったりたりたりっったりっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっっを追迹することで,どのような要因に曝さと発症しないのかことがはとなりますますウェビナーでは,ゲノムはをたた新闻アプローチ绍介するとともににするジェノ解析とともににする新闻タイピングアレイをご绍介します。

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イベントレポートで学ぶ
イルミナクリニカルアレイワークショップ2017:
多因子疾患・未病に挑むアジア人アレイ——今実現できる100ドル全ゲノム解析

4月25日(火),イルミナクリニカルアレイワークショップ2017“多因子疾患・未病に挑むアジア人アレイ——今実現できる100ドル全ゲノム解析“を開催しました。ASAの販売開始を記念して企画された本ワークショップでは,ゲノム研究の第一線で活躍されている研究者の皆様に,多岐に渡るマイクロアレイ利用の価値について,また米国におけるマイクロアレイを活用したゲノム医療研究など最新の話題をご提供いただきました。

レポートを読む

マイクロアレイを用いた疾患研究

薬理ゲノムと心臓血管疾患

研究者がどのようにイルミナアレイを使って不成功に終わったコレステロール薬の試験で反応を示した被験者の遺伝子型を同定したかをご覧ください。

インタビューを見る

細胞生物学および複雑な疾患の研究のためのゲノムソリューション

次世代シーケンサー(上天)およびマイクロアレイを用いた,細胞生物学および複雑な疾患の研究に関する最新の論文30報以上をまとめた和文レビューが完成しました。自己免疫疾患やリウマチ性疾,患心疾患群や神経精神障害,がんなどを含む様々な疾患研究の最新事例をご参照ください。

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【イルミナiSchoolプロフェッショナル】
東北メディカルメガバンク(ToMMo)のゲノム解析の戦略:1000人ゲノム解析

数千人単位の大規模ゲノム解析における,解析対象集団の参照ゲノムパネルとカスタムSNPアレイの組み合わせ戦略について講演いただきました。

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