产品亮点
英飞日本筛选数组(JSA)は日本人集団のゲノムワイドなカバレッジ,臨床研究コンテンツを組み合わせた拡張性の高い製品で,ゲノムスクリーニングのためのコスト効率の高い強力なツールです。
日本人のゲノムカバレッジ
このアレイは約9000人の全ゲノムシーケンスから成る東アジア人リファレンスパネルから選択されたInfinium亚洲筛选阵列(ASA)コンテンツの一部を,日本人ゲノムに対するインピュテーション性能を最適化するコンテンツ(日本人口助推器)と入れ替えて構築されました。
臨床研究と疾患関連コンテンツ
このアレイは,疾患リスクプロファイリング,薬理ゲノミクス研究,健康やライフスタイルと遺伝子型の関連研究,複雑な疾患の研究のためのゲノムツールです。ClinVarや药物基因学などの臨床データベースから得られる最新マーカーが含まれています。
信頼性の高いロバストなアッセイと拡張性の高いワークフロー
本アレイは,唾液,血液,頬粘膜スワブ,ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルなどの各種サンプルタイプのジェノタイピングおよびCNVコーリングに対応しています。英飞纳姆プラットフォームは優れたデータ品質に関する高い信頼性があり,コールレートは超99%,再現性は99.9%を超えています。英飞纳姆のハイスループットワークフローにより,コスト,設備,ラボスペース,操作時間は最小限に抑えながらサンプル処理を最大限に行うことができます。
製品比較
Infinium日本筛选阵列-24 v1.0 BeadChip |
Infinium亚洲筛选阵列-24 v1.0 BeadChip |
Infinium Global Screening Array-24试剂盒 |
|
|---|---|---|---|
| 输入数量 | 200 ng DNA | 200 ng DNA | 200 ng DNA |
| 方法 | 全基因组基因分型数组，高通量基因分型芯片 | 全基因组基因分型数组，高通量基因分型芯片 | 全基因组基因分型数组，高通量基因分型芯片 |
| 数量的标记 | 固定标记:~ 69万(基于联合体清单)，自定义标记附加容量高达50000 | 固定标记:~ 660,000，自定义标记附加容量高达50,000 | 固定标记:~ 640,000，自定义标记附加容量:高达50,000 |
| 物种分类 | 人类 | 人类 | 人类 |
| 系统的兼容性 | iScan | iScan | iScan |
| 技术 | 微阵列 | 微阵列 | 微阵列 |
| 数据表 | 可用 | 可用 | 可用 |
クリニカルリサーチコンテンツとは
英飞纳姆筛选数组は様々な人種集団で高い归罪精度を発揮するGWAS用SNPだけでなく,臨床的意義が明らかになっている,もしくは疾患などとの関連が強く示唆されるSNPを搭載しています。
疾患との関連が既知のSNP
- ClinVar,出现网页などのデータベースに登録されているSNP
- 先天性疾患,がん,心疾患,精神疾患などと関連するSNP
- ADME, PGx用SNP
疾患との関連が示唆されるSNP
- NHGRI-GWASカタログで表型への影響が示唆される多型
- ExAC(外显子组聚合财团)により同定された丧失多型
- HLAのSNP
もっと詳しく知りたい方へ
イルミナマイクロアレイの世界での実績について学ぶ
製品説明資料:世界で広く採用される英飞纳姆筛选数组
英飞纳姆人类基因分型数组は発売以十年来間で,6500年万検体以上のサンプルが世界で使われています。特に全球筛选数组,亚洲筛选数组といった低コスト多サンプル処理に適するスクリーニングアレイは世界の様々な国で大規模な利用が広がっています。こちらの資料でご覧ください。
録画ウェビナーで学ぶ
イルミナiSchoolプロダクトウェビナー:
100年ドルアレイで始める,大規模集団のサンプル層別化アプローチ
様々な国や地域集団における全ゲノム解析の成果が発表されると共に,個々の集団に固有の多型が,今改めて注目されています。全人類的な視点から見ると極めて稀なバリアントであっても,ある特定の人類集団ではさほど珍しくないことがあるため,例えば,ある遺伝子の機能欠失バリアントを保有する集団の表現型解析で分子標的薬の評価を行ったり,疾患リスクSNPを保有する集団を追跡することで,どのような要因に曝されると発症しないのか調べることが可能となります。本ウェビナーでは,ゲノムバリアントを用いた新しいアプローチを紹介するとともに,大規模解析を可能にする新しいジェノタイピングアレイをご紹介します。
イベントレポートで学ぶ
イルミナクリニカルアレイワークショップ2017:
多因子疾患・未病に挑むアジア人アレイ——今実現できる100ドル全ゲノム解析
4月25日(火),イルミナクリニカルアレイワークショップ2017“多因子疾患・未病に挑むアジア人アレイ——今実現できる100ドル全ゲノム解析“を開催しました。ASAの販売開始を記念して企画された本ワークショップでは,ゲノム研究の第一線で活躍されている研究者の皆様に,多岐に渡るマイクロアレイ利用の価値について,また米国におけるマイクロアレイを活用したゲノム医療研究など最新の話題をご提供いただきました。
マイクロアレイを用いた疾患研究
細胞生物学および複雑な疾患の研究のためのゲノムソリューション
次世代シーケンサー(上天)およびマイクロアレイを用いた,細胞生物学および複雑な疾患の研究に関する最新の論文30報以上をまとめた和文レビューが完成しました。自己免疫疾患やリウマチ性疾,患心疾患群や神経精神障害,がんなどを含む様々な疾患研究の最新事例をご参照ください。
東北メディカルメガバンク(ToMMo)のゲノム解析の戦略:1000人ゲノム解析
数千人単位の大規模ゲノム解析における,解析対象集団の参照ゲノムパネルとカスタムSNPアレイの組み合わせ戦略について講演いただきました。