TruSight肿瘤学500アッセイ
自動化対応キットを新たに発売し、FFPE検体から脱氧核糖核酸と核糖核酸両方のがんバイオマーカーを解析します。
TruSight肿瘤学500高通量アッセイ
TruSight肿瘤学500アッセイ同様,組織検体から同じバイオマーカーを検出し,一回192サンプルまで解析できます。
500年TruSight肿瘤学ctDNAアッセイ
血漿検体から血中ctDNAを対象に,TruSight肿瘤学500アッセイのDNAパネルと同じ遺伝子を解析します。
500年TruSight肿瘤学製品ポートフォリオの利点
包括的ゲノムプロファイリングが可能
アッセイの実施
統合された、柔軟かつスケーラブルなワークフロー
信頼できる結果の提供
500年TruSight肿瘤学製品ポートフォリオのニュース
施設内での包括的ゲノムプロファイリングを可能にするため、よりシンプル、より速く、より多くのサンプルが実施できるようワークフローを改善しました。以下製品ポートフォリオの使现代化を紹介します。
自動化が可能に
自動化キットとメソッドの提供により,ハンズオン時間を最大50%短縮します。手作業によるエラーを減らし,より効率的にスケールに対応できます。イルミナの各自動化パートナーに対応したイルミナ認定の自動化メソッドを提供します。
より効率的なシーケンスへ
NovaSeq 6000 v1.5試薬対応により、有効期限6.か月でのより良い在庫管理およびシーケンスコストの削減を実現します。
感度の向上
TruSight肿瘤学500 ctDNAの解析パイプライン改善により、微星の感度向上やctDNA率指標値などが追加されます。
超高速のバリアントコール実現
TruSight肿瘤学500関連全製品をDRAGEN看到你平台での解析がまもなく利用可能になり,二次解析の時間が50 - 80%短縮されます。
泛癌生物标志物
检测多种类型癌症目前相关的DNA和RNA变异。
一些关键生物标志物包括：
| 泛癌生物标记物NTRK1 NTRK2 NTRK3 MSI TMB | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肺 | 黑素瘤 | 冒号 | 卵巢 | 乳房 | 胃 | 膀胱 | 肉瘤 | |
| AKT1 | 吹牛 | AKT1 | 吹牛 | AKT1 | 吹牛 | MSH5 | 碱性 | |
| 碱性 | CTNNB1 | 吹牛 | 乳腺癌易感基因1 | 应收账 | 工具包 | PMS2 | APC | |
| 吹牛 | GNA11 | 极品 | BRCA2 | 乳腺癌易感基因1 | 喀斯特 | TSC1 | 吹牛 | |
| DDR2 | GNAQ | 喀斯特 | 喀斯特 | BRCA2 | 见过 | 到 | ||
| 表皮生长因子受体 | 工具包 | 见过 | PDGFRA | ERBB2 | 一种 | CTNNB1 | ||
| ERBB2 | MAP2K1 | 一种 | FOXL2 | FGFR1 | PDGFRA | ETV6 | ||
| FGFR1 | NF1 | MSH2 | TP53 | FGFR2 | TP53 | EWSR1 | ||
| FGFR3 | NRAS | MSH6 | PIK3CA | FOXO1 | ||||
| 喀斯特 | PDGFRA | NRAS | PTEN | 油嘴滑舌 | ||||
| MAP2K1 | PIK3CA | PIK3CA | KJT | |||||
| 见过 | PTEN | PMS2 | MDM2 | |||||
| NRAS | TP53 | PTEN | MYOD1 | |||||
| PIK3CA | SMAD4 | NAB2 | ||||||
| PTEN | TP53 | NF1 | ||||||
| RET | PAX3 | |||||||
| TP53 | PAX7 | |||||||
| PDGFRA | ||||||||
| PDGFRB | ||||||||
| SDHB | ||||||||
| SDHC | ||||||||
| SMARCB1 | ||||||||
| TFE3 | ||||||||
| WT1 | ||||||||
表中所列的基因和生物标记是所有基因的子集。要查看完整的基因列表，请查看产品数据表，可在相应产品页面的产品文献中找到。
分析评估与验证服务
TruSight Oncology 500分析评估服务有助于与最新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。使用该服务评估分析性能特征，并将产品集成到您的工作流程中，同时将总体评估时间缩短约60%。
查看服务TruSight肿瘤学500组合资源
全面基因组图谱的新曙光
早期准入试验的结果证明了TruSight Oncology 500的可重复性和可靠性
来自临床试验液体活检的综合基因组图谱(CGP)
CGP正在成为癌症治疗的标准，并允许病理实验室将单个生物标记物整合到单一NGS分析中。
从FFPE样本实现可扩展的全面基因组分析
专家们讨论了他们决定实现内部CGP的原因，共享分析性能数据，并提供关于端到端工作流的详细信息。
NTRK融合检测用于稀有基因组事件的鉴定
NTRK融合是一种罕见但重要的生物标志物，与对新的TRK抑制剂的反应有关。观察CMO Phil Febbo和Maude Champane在融合检测方面的进展。