TruSight遗传性癌症小组

专家定义的内容针对与遗传癌症风险倾向相关的113个基因。阅读更多。。。
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TruSight遗传性癌症小组-仅富集寡核苷酸(8个富集反应)

20029551

価格

Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂-96份样品(8、12个复合富集反应)

20025524

価格

Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 16个样品(16个1 plex富集反应)

20025523

価格

Nextera DNA Flex预富集文库试剂(96个样品)

20025520

価格

Nextera DNA Flex预富集文库试剂(16个样品)

20025519

価格
指数适配器

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set A(96索引,96样本)

20027213

価格

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set B(96个索引,96个样本)

20027214

価格

Illumina Nextera DNA唯一双索引集C的IDT®(96个索引,96个样本)

20027215

価格

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set D (96 Indexes, 96 Samples)

20027216

価格

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Sets A-D(384索引,384样本)

20027217

価格

测序耗材

iSeq 100i1试剂

20021533

価格

iSeq 100 i1试剂4包

20021534

価格

MiSeq试剂Micro Kit v2(300循环)

ms - 103 - 1002

価格

MiSeq试剂盒v2(300循环)

ms - 102 - 2002

価格

MiSeq试剂盒v3 (600-cycle)

ms - 102 - 3003

価格

MiniSeq中输出套件(300个循环)

FC-420-1004

価格

MiniSeq高输出试剂盒(300个循环)

FC-420-1003

価格

NextSeq 500/550中输出套件v2.5(300个循环)

20024905

価格

NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (300 Cycles)

20024908

価格
アクセサリー製品
我需要什么配件?

Flex Lysis Reagent Kit 96反应

20018706

価格
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产品亮点

TruSight遗传性癌症小组的内容是根据关键意见领袖对遗传风险评估的反馈选择的。

  • 包括10341个探针,针对113个与癌症易感性相关的基因。
  • TruSight遗传性癌症小组包括125个snp。其中,48个是ID snp, 77个用于多基因风险评分(PRS)。
  • TruSight遗传性癌症小组与Nextera Flex for Enrichment联合使用,使遗传实验室能够在6.5小时内,在大约2小时的有限时间内,制备混合捕获测序库。
  • 适应灵活的工作流程,并与不同的样本来源兼容,如基因组DNA、唾液(Oragene试管)或血液(Flex裂解试剂)。它与所有Illumina台式定序器兼容,并允许最大限度的灵活性进行2到256个样品的分批。

TruSight遗传癌症小组是一个模块化小组,使用Nextera Flex for Enriction(NFE)进行库准备。

索引可用于多达384个样本,允许灵活的批大小和可伸缩性,跨所有Illumina台式测序仪(iSeq 100, MiSeq, MiniSeq和NextSeq)。

Nextera Flex for Enrichment库准备工作流程使用基于酶的DNA碎片,消除了仪器成本和机械碎片的需求。Nextera Flex for Enrichment已经通过多个自动化系统的认证,允许用户友好的工作流程。

经常一起购买

仕様

製品比較

TruSight遗传性癌症小组 特鲁西特癌 AmpliSeq用于Illumina BRCA面板
试验时间 ~ 6.5小时 1.5天 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间)
自动化能力 液体处理机器人
核酸类型 DNA DNA DNA
系统的兼容性 iSeq 100迷你们MiSeqMiSeqDx在研究模式NextSeq 500NextSeq 550研究模式下的NextSeq 550Dx 迷你们MiSeqMiSeqDx在研究模式NextSeq 500NextSeq 550 iSeq 100迷你们MiSeqMiSeqDx在研究模式
技术 测序 测序 测序
变量类 拷贝数变异(CNVs),种系变异,插入-缺失(indels) 生殖系变异 种系变异,插入-缺失(indels),单核苷酸多态性(SNPs),体细胞变异

Method-Specific工作流示例