对象选择的阵列的商业版本我们所有人研究计划。This program will engage one million or more volunteers living in the U.S. to contribute their health data over many years to improve health outcomes, fuel the development of new treatments for disease, and catalyze a new era of evidence-based and more precise preventive care and medical treatment. Moreover, one of the program's core values guiding development and implementation is for participants to reflect the rich diversity of the U.S. The GDA was built to meet these needs by combining highly optimized multi-ethnic, genome-wide content with curated clinical research variants.
GDA在Illumina人体阵列产品组合中提供了最具成本效益的变体覆盖。这8个样本BeadChip具有特殊的,最新的与疾病和药物遗传学相关的临床研究变异的覆盖面。GDA建立在高密度单核苷酸多态性(SNP)的全局主干上,优化了基因组的跨种群imputation覆盖。GDA使多基因风险评分发展和特征的遗传结构在不同的群体。
GDA载有一个坚固的基因组脚手架,旨在在全球群体中标记常见和低频变体。该脚手架是通过在美洲(CAAPA)和流行病学的非洲 - 祖先群体中的非洲 - 祖先群体中的哮喘和流行病学(页面)的哮喘的合作设计。GDA包括在1K基因组项目中未发现的内容,在包括美国,加勒比和拉丁美洲和南美洲的美洲的非洲祖先和人口超过1000个综合组合序列。
GDA采用8个样品的Infinium LCG格式,使实验室能够根据需要有效地扩大规模。为了灵活的吞吐量处理,Infinium LCG检测提供了每周使用单个iScan系统运行多达1728个样品的能力。Infinium LCG检测提供了一个快速、三天的工作流程,允许用户快速收集和报告数据。
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