用于Illumina的AmpliSeqBRCA面板

BRCA1およびBRCA2の体細胞および生殖細胞系列変異体を調べるターゲットパネル。阅读更多。。。
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面板

AmpliSeq™ Illumina®的BRCA面板

20019168

価格

图书馆准备

Illumina®的AmpliSeq™Library PLUS (24 Reactions

20019101

価格

Illumina®的AmpliSeq™Library PLUS (96 Reactions)

20019102

価格

AmpliSeq™ Illumina®的Library PLUS(384个反应)

20019103

価格

指数适配器

AmpliSeq™ Illumina®的UD指数(24个指数,24个样本)

20019104

価格

AmpliSeq™CD索引为Illumina®设置A

20019105

価格

AmpliSeq™ Illumina®的CD索引集B

20019106

価格

AmpliSeq™ Illumina®的CD索引集C

20019107

価格

AmpliSeq™ Illumina®的CD索引设置为D

20019167

価格

AmpliSeq™ Illumina®的CD索引集A-D(384个索引,384个样本)

20031676

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アクセサリー製品

AmpliSeq™ 用于Illumina®直接FFPE DNA

20023378

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AmpliSeq™Library Equalizer for Illumina®

20019171

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合計:

製品のハイライト

用于Illumina的AmpliSeqBRCAパネルは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列変異体の研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特長は次のとおりです。

関連遺伝子の内容
  • BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソン領域および隣接イントロン配列をターゲット
迅速で効率的なワークフロー
  • わずか1纳克の高品質または10纳克のホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルから1.日でシーケンス可能なライブラリーを調製
精確なデータ
  • ローカルまたはクラウドベースの解析で,5%以上のアリル頻度の体細胞変異

BRCAパネルは、用于Illumina的AmpliSeqのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースのライブラリー調製、イルミナの1.塩基合成(SBS)次世代シーケンス(NGS)技術、自動化解析を含む統合ワークフローの一部です。

BRCA1およびBRCA2は,特定の突然変異を有する場合,乳がんおよび卵巣がんのリスク増加に関与するがん抑制遺伝子です。このカタログパネルは,ターゲットを特定し,プライマーを設計し,パネルを最適化する時間と労力を節約します。

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仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
iSeq 100系统 每次运行12个样本(假设最小覆盖率为500×)
每次运行96个样本(假设最小覆盖率为50倍)
2×150bp
2×150bp
MiniSeq系统 每次运行的样本数:中输出:24,高输出:80(假设最小覆盖率为500×) 2×150bp
MiSeq系统 在500倍最小覆盖率下每次运行的样品(按试剂盒版本):v2纳米:3,v2微米:12,v2:48,v3:80
每次至少覆盖50倍的样品(按试剂盒版本):v2纳米:32,v2微米:96
2×150bp
2×150bp

製品比較

AmpliSeq用于Illumina BRCA面板 特鲁西特癌
分析时间 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间) 1.5天
癌症类型 固体肿瘤 泛癌
内容规范 外显子区和侧翼内含子序列BRCA1BRCA2 固定的探针集,丰富了与常见和罕见癌症相关的94个基因和284个SNP。
描述 小麦种系及体细胞分析研究BRCA1BRCA2 常见和罕见癌症的种系突变检测研究。
实践时间 < 1.5小时 5小时
投入量 1-100纳克(建议每个池10纳克) 50纳克DNA
方法 扩增测序,靶向DNA测序 目标富集目标浓缩,靶向DNA测序
多路复用 96双指数组合 高达96丛
特殊样本类型 血液,FFPE组织 不是FFPE-Compatible
种类 人类 人类
变量类 种系变异、插入缺失(INDEL)、单核苷酸多态性(SNP)、体细胞变异 生殖系变异

Method-Specific工作流示例

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