Illumina综合面板v3的AmpliSeqは、キナーゼドメインおよび脱氧核糖核酸修復に関与する遺伝子など主ながん関連遺伝子をカバーしています。
综合的パネルは、用于Illumina的AmpliSeqのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースのライブラリー調製、イルミナの 1.塩基合成(SBS)ケミストリー、次世代シーケンス(NGS)技術、および自動解析を含む統合ワークフローの一部です。
このパネルのコンテンツは、ホットスポット領域、全長遺伝子、コピー数遺伝子、および遺伝子間と遺伝子内の遺伝子融合に及びます。このカタログパネルを使用すれば、ターゲットの同定、プライマーの設計、およびパネルの最適化にかかる時間と労力を節約できます。
装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
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MiniSeq系统 | 每次运行3个样本(高输出;假设最小覆盖率为500×) | 2×150bp |
米塞克系统 | 使用v3试剂每次运行3个样品(假设最小覆盖率为500×) | 2×150bp |
NextSeq 550系统 | 每次运行样品:中输出:16个,高输出:48个(假设最小覆盖500×) | 2×150bp |
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Ampliseq for Illumina Comprehensive Panel v3 Gene List
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