Illumina DNA PCR-Free预备

ヒト全ゲノムシーケンスなどの精度が重視されるアプリケーションに適した高性能,迅速,統合ワークフロー。阅读更多…
製品の選択
我需要什么产品?

Illumina®DNA PCR-Free Prep, Tagmentation(24个样品)

20041794

価格

Illumina®DNA PCR-Free预处理,染色(96个样本)

20041795

価格

Illumina®DNA PCR-Free R1测序引物

20041796

価格

Illumina®DNA PCR-Free测序和引物

20041797

価格
指数适配器

IDT®用于Illumina®DNA/RNA UD索引集A,标记(96个索引,96个样本)

20027213

価格

IDT®用于Illumina®DNA/RNA UD索引集B,标记(96个索引,96个样本)

20027214

価格
アクセサリー製品
我需要什么配件?

Illumina公司®裂解设备

20042221

価格

Illumina®自由适配器阻断试剂(12个反应)

20024144

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Illumina®自由适配器阻断试剂(48次反应)

20024145

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合計:

製品のハイライト

Illumina公司DNA PCR-Free图书馆准备は多くの全ゲノムシーケンスアプリケーションに柔軟に対応できます。

  • 迅速自動化ワークフロー,総時間1.5時間以内
  • さまざまなサンプルタイプ,DNAインプット量,アプリケーションに柔軟に対応
  • 最適化されたライブラリー調製性能で信頼性のある結果を生成

時間とリソースの節約
Illumina公司DNA PCR-Free图书馆准备工具包では,迅速で使いやすいワークフローを使用します。ビーズ上でのタグメンテーション反応によって,DNA抽出からライブラリーのノーマライゼーションまでの総ライブラリー調製時間を1.5時間以内に短縮します。

ラボ業務の簡略化
Illumina公司DNA PCR-Freeのワークフローは,広範なDNAインプット範囲ng (25 ~ 300 ng),多数のサンプルタイプ,小さなゲノムと大きなゲノムの両方に対応できます。ワークフローには,血液,唾液,乾燥血液スポットからのDNA抽出も含まれます。

リキッドハンドリングロボットを使用してワークフローを自動化することで,接点を最小化し,大幅に時間を節約できます。

信頼できる結果の取得
Illumina公司DNA PCR-Freeのワークフローは,さまざまな研究要件に対応しながら,幅広いDNAインプット量やゲノムサイズで一貫したインサートサイズ,均一なカバレッジ,そして最適化された性能を実現します。ビーズベースの技術により,バイアスおよびエラーの可能性が最小限に抑えられるため,広範囲のDNAインプット量で精確なベースコーリングとバリアントの同定が可能です。

柔軟なスループットオプションの利用
IDT Illumina公司- DNA / RNA UD索引集A, B, C, D指数はリードを精確に割り当て,フローセルを有効に利用できるように,最大384のユニークデュアルインデックスを備えています。(设置一个とBは現在発売中,集CとDは近日発売予定)これらのユニークデュアルインデックスには10塩基対のコードを使用しています。このような塩基対インデックスのコードの変更により,シーケンスランセットアップの調整が必要です。

经常一起购买

仕様

製品比較

Illumina DNA PCR-Free预备 TruSeq DNA PCR-Free TruSeq DNA纳米 Illumina公司DNA预科
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
方法 从头测序全基因组测序 基因分型结果进行排序鸟枪测序全基因组测序 基因分型结果进行排序鸟枪测序全基因组测序 扩增子测序从头测序鸟枪测序全基因组测序
核酸类型 DNA DNA DNA DNA
专门的样本类型 血液,低输入样本,不兼容ffpe,唾液 不是FFPE-Compatible 低输入样本,不兼容ffpe 血液、唾液

手法特異的なワークフロー例

参考データおよび図

サンプルライブラリーの調製とインデックスに適した効率的なソリューション

Illumina公司DNA PCR-Freeのケミストリー

サンプルライブラリーの調製とインデックスに適した効率的なソリューション

Illumina公司DNA PCR-Freeのカバレッジ均一性

Illumina公司DNA PCR-Free图书馆准备工具包はTruSeq DNA PCR-Free工具包やTruSeq DNA纳米图书馆准备工具包と比較してヒトRNPEPL1遺伝子のGCリッチなプロモーター領域全体に対するリードカバレッジが優れています。BaseSpace序列中心で利用できる工贸企业基因组查看器(进口)アプリを用いてリードのマップを視覚化しました。

GCリッチ領域にわたるリードカバレッジの比較

さまざまなDNAインプット量で調製したIllumina公司DNA PCR-Freeライブラリーは(A)すべてのDNAインプット量が品質仕様にパスし,(B)コール率の性能が等しいことを示しています。Q30スコア=推定ベースコール精度99.9%,常染色体コール率=パスしたジェノタイプコールによる常染色体内のNではないリファレンス配列位置の割合,エクソンコール率=パスしたジェノタイプコールによるエクソン内のNではないリファレンス配列位置の割合,snp =一塩基多型,Indel =挿入欠失変異,精度=[真陽性コール数/(真陽性コール数+偽陽性コール数)]の割合として算出,リコール率(感度)=(真陽性コール数/(真陽性コール数+偽陰性コール数)]の割合として算出。注記:Illumina公司DNA PCR-Freeの最少サンプルインプット量の仕様は確定していません。

広範なDNAインプット量をカバーするIllumina公司DNA PCR-Freeの性能

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