呼吸道病原体ID/AMR富集试剂盒(rip)是一种基于下一代测序的靶向富集工作流程,提供高度敏感、全面的病原体检测和抗菌素耐药性(AMR)的深入研究,包括1200+ AMR等位基因、180+细菌、50+真菌和40+病毒,包括SARS-CoV-2。在IDbyDNA Explify分析软件的支持下,灵活和可扩展的端到端工作流,加上在<24小时内广泛识别呼吸道病原体和抗菌剂耐药性标记物,为临床研究环境中检测呼吸道感染提供了快速和经济有效的解决方案。
这个工作流程的特点:
强大,简单的数据分析与IDbyDNA Explify平台
Explify Respiratory ID/AMR Analysis App为Illumina Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit提供配对和定制的数据分析解决方案。该应用程序提供样品组成的信息,包括宿主和微生物丰度,以及靶向序列与非靶向序列的比例。
该应用程序可在BaseSpace序列集线器。用户可以选择多达35个单个样本或项目文件夹,其中包含任意数量的样本用于分析。报告包括详细的基于文本(JSON)和PDF文件格式。
在BaseSpace Sequence Hub中访问这个应用程序
看到解释呼吸系统ID/AMR分析用户指南更多信息。
呼吸道病原菌ID/AMR富集试剂盒(IDbyDNA Explify) | 呼吸道病毒Oligo面板 | |
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自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
物种分类 | 细菌,病毒 | 人类,病毒 |
系统的兼容性 | MiniSeq,MiSeq,NextSeq 550 | MiniSeq,MiSeq,NextSeq 550 |
利用MiniSeq系统全面快速检测呼吸道病原体和相关耐药基因
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