呼吸道病原菌ID/AMR富集试剂盒(IDbyDNA Explify)

呼吸道病原体ID/AMR富集试剂盒(rip)是一种基于下一代测序的靶向富集工作流程，提供高度敏感、全面的病原体检测和抗菌素耐药性(AMR)的深入研究，包括1200+ AMR等位基因、180+细菌、50+真菌和40+病毒，包括SARS-CoV-2。在IDbyDNA Explify分析软件的支持下，灵活和可扩展的端到端工作流，加上在<24小时内广泛识别呼吸道病原体和抗菌剂耐药性标记物，为临床研究环境中检测呼吸道感染提供了快速和经济有效的解决方案。

这个工作流程的特点:

• 呼吸系统病原体的普遍检测-同时检测180+细菌、50+真菌、40+病毒RNA和DNA，包括SARS-CoV-2。rip目标富集流程提供了对关键呼吸道病原体的全面检测。
• 抗菌素耐药基因的检测-检测1200+ AMR等位基因，并提供16类抗生素的见解。
• 关键病原体的菌株分型-提供SARS-CoV-2和流感A/B病毒的全基因组信息，以支持公共卫生监测和流行病学。

• 质量控制-包括针对10个商业可用的插钉控制选项的探针。
• 具有成本效益的-全面的面板设计，使RNA和DNA呼吸道病原体和抗菌素耐药性等位基因的检测在同一时间，从同一分析成本效益。
• 快速-使用MiniSeq快速试剂试剂盒在24小时内同时检测细菌、病毒、真菌和AMR等位基因。

强大，简单的数据分析与IDbyDNA Explify平台

Explify Respiratory ID/AMR Analysis App为Illumina Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit提供配对和定制的数据分析解决方案。该应用程序提供样品组成的信息，包括宿主和微生物丰度，以及靶向序列与非靶向序列的比例。

该应用程序可在BaseSpace序列集线器。用户可以选择多达35个单个样本或项目文件夹，其中包含任意数量的样本用于分析。报告包括详细的基于文本(JSON)和PDF文件格式。

在BaseSpace Sequence Hub中访问这个应用程序

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