Illumina绞合总RNA制备及核糖零加
コーディングおよびノンコーディングトランスクリプトーム研究用の広範な種類のサンプルから迅速にライブラリーを調製して、他に類を見ない柔軟性を持って研究を行うことができます。阅读更多。。。
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Illumina绞合总RNA文库准备培训
20044764
合計：
Illumina绞合总RNA文库准备培训
20044764
Illumina总RNA制备及核糖零加には、コーディング核糖核酸とさまざまな形状のノンコーディング核糖核酸を解析できる卓越した性能があります。選択的転写産物、遺伝子融合、アリル特異的発現を高い信頼度で検出できます。
Illumina总RNA制备及核糖零加は、2011年以来9,926報もの文献に引用されている特鲁塞克ライゲーション技術を基にしています。このライゲーション法では、高いカバレッジ均一性と精確なストランド情報が得られ、分解サンプルからでも堅牢で信頼性のあるライブラリー調製が可能です。
Illumina公司总RNA与Ribo-Zero预科+はng 1 ~ 1000 ng＊の広範な核糖核酸インプット量に対応します。ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）や低品質サンプルを含むさまざまなサンプルタイプに対応できます。同梱の核糖零加は、ヒト、マウス、ラット、細菌、疫学サンプルなど複数の生物種に由来する多量の核糖核酸を除去できます。
わずか7時間でライブラリーを調製できます。イルミナ認定の自動化法は,当社の自動化パートナーを通じてまもなく利用できます。
384年1回のランで最大サンプルをマルチプレックスし,シーケンスできます。(索引设置とBは現在発売中,集CとDは近日発売予定)1回のランでシーケンスできるサンプル数は,シーケンサーのスループット性能によって変わります。
＊このインプット範囲は高品質RNAに当てはまるものです。FFPEや分解サンプルの場合,最良の結果を得るには10 ngのインプット量を推奨します。
| 装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | 中期输出:2 高产量：8 (基于每个样本50M读取) |
2 × 75 bp |
| NextSeq 2000系统 | 全转录组分析: 每次运行8 (P2)-20 (P3)样本(基于每个样本50M读取数据) |
2 × 75 bp |
| NovaSeq 6000系统 | 全转录组分析: SP:16 S1: 32 S2: 82 S4:200 每次运行的样本(基于每个样本50M读取) |
2 × 75 bp |
| Illumina绞合总RNA制备及核糖零加 | TruSeq链总RNA | 含核糖零珠蛋白的TruSeq链总RNA | |
|---|---|---|---|
| 自动化能力 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 方法 | Whole-Transcriptome测序 | Whole-Transcriptome测序 | Whole-Transcriptome测序 |
| 种类 | 细菌、人、鼠、鼠、病毒 | 人类,老鼠,老鼠 | 人类,老鼠,老鼠 |
| 技术 | 排序 | 排序 | 排序 |
上: Illumina公司总RNA链预科Ribo-Zero +を使用した複数生物種のrRNA除去。Illumina绞合总RNA制备及核糖零加を使用することで、ヒト、マウス、ラット、細菌のrRNAを単一チューブ反応で効率的に除去することができます。TruSeq Stranded Total RNA with Ribo-Zero Goldを使用した哺乳類での結果と、TruSeq Stranded Total RNA with Ribo-Zero Bacteriaを使用した大腸菌での結果（枯草菌についてはデータの提示なし）を比較しました。下: Illumina公司总RNA链预科Ribo-Zero +によるヒト末梢血白血球からのグロビンmRNA除去
Illumina公司总RNA链预备は,(A)高品質表RNAや人工的に分解した表RNA (RIN値= 2)や,(B)インプット量100 ngおよび10 ngのFFPE RNAで,高いカバレッジ均一性を示します。FFPEサンプルのDV200クオリティスコアは55%でした。ライブラリーはすべて,NovaSeq 6000システムにて50米リードでシーケンスしました。データ解析にはBaseSpace RNA-Seq对齐应用v2.0.1を使用しました。
上：性能指標の比較 Illumina绞合总RNA制备及核糖零加を使用した場合と、含核糖零的TruSeq链总RNAを使用した場合とで比較しました。Illumina绞合总RNA制备及核糖零加を使用した場合で、特にトータルUHR-RNA量10纳克および1纳克という少ないインプット量において、より高い効率性が認められました。ライブラリーをNextSeq 550システムでシーケンスし、30米リードにサブサンプリングしました。4米リードにサブサンプリングし、BaseSpace RNA Seq校准应用程序v2.0で解析して、复制の割合を算出しました。下: Illumina公司总RNA链预科Ribo-Zero +を使用した場合の性能指標
Illumina公司总RNA链预科は,表RNAインプット量100 ngとngとの間(A)でも,また10 ngのFFPE RNAのテクニカルレプリケート間(B)でも,高いデータ一致率を示しました。6000年ライブラリーをNovaSeqシステムにて74 bp×2でシーケンスしました。データ解析にはBaseSpace RNA-Seq对齐应用v2.0.1を使用しました。
Illumina链总RNA制备は迅速ワークフローで、ハンズオンタイムを短縮できます。ハンズオンタイムは、使用する装置、処理サンプル数、自動化手順、ユーザーの経験値によって異なります。
数据表| PDF6版本
Illumina链mRNA和总RNA工作流程读取修剪的最佳实践
技术说明| PDF<1 MB
应用笔记| PDF< 1mb
手册| PDF1 MB
手册| PDF2 MB
数据表| PDF6版本
インプット量わずか25纳克の標準（未分解）核糖核酸を利用してコーディングトランスクリプトームを解析できるシンプルで拡張性が高くコスト効率の良い、1.日で完了できる迅速ソリューション。
