より柔軟にライブラリー調製用の単一コンポーネントを注文していただけるよう,イルミナは構成品単位での販売に移行してします。従来のTruSeq DNA PCR-Free图书馆准备工具包(カタログ番号fc - 121 - 3001, fc - 121 - 3002, fc - 121 - 3003)はTruSeq DNA PCR-Free图书馆准备工具包(カタログ番号20015962(サンプル数24),カタログ番号20015963(サンプル数96))に移行します。インデックスアダプターはTruSeq DNA单一索引(カタログ番号20015960(设置),カタログ番号20015961 (B))およびTruSeq DNA CD(デュアルの組み合わせ)索引(カタログ番号20015949(インデックス数96))として別売されます。

TruSeq DNA PCR-Free

简单,全包括的全基因组测序(WGS)文库制备,提供准确和全面的复杂基因组的覆盖。阅读更多…
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图书馆准备

TruSeq DNA PCR免费低通量文库准备试剂盒(24个样本)

20015962

価格

TruSeq DNA PCR免费高通量文库准备试剂盒(96份样本)

20015963

価格

指数适配器

TruSeq DNA单指标集A(12项指标,24个样本)

20015960

価格

TruSeq DNA单指标集B(12个指标,24个样本)

20015961

価格

TruSeq DNA CD指数(96个指数,96个样本)

20015949

価格

Illumina - TruSeq DNA UD指数IDT(24项指标,96份样本)

20020590

価格

Illumina的IDT–TruSeq DNA UD索引(96个索引,96个样本)

20022370

価格
アクセサリー製品

Illumina Free Adapter Blocking Reagent(12个反应)

20024144

価格

无Illumina适配器封闭试剂(48个反应)

20024145

価格
カートに追加
合計:

製品のハイライト

TruSeq DNA PCR-Freeは,全ゲノムシーケンスアプリケーション用のシンプルですべての試薬を含むライブラリー調製キットです。細菌などの小さなゲノムからヒト全ゲノムまで,多種多様な生物のシーケンスが可能になります。ワークフローの特長:

  • PCR不要の短縮されたゲルフリーワークフロー
  • 非常に困難な領域のシーケンスが可能
  • より多くの変異を特定するために改善されたゲノムカバレッジ
難しい領域をシーケンス

全ゲノムシーケンスワークフローにおいて,TruSeq DNA PCR-Freeは,GCリッチ領域,プロモーター領域,リピート領域などの従来ではシーケンスが困難だった領域においても優れたカバレッジを実現します。

このワークフローは、さまざまなリード長に対応しており、全てのイルミナシーケンサーでご利用いただけます。こうしたキットの適応性により、研究者は実験の内容に合わせてラン設定を行うことができます。

バリアント検出

PCRフリーにより,ライブラリーのバイアスやギャップを低減します。その結果として,卓越したデータ品質を得ることができます。これにより,より多くの変異を検出することが可能となります。優れたゲノムカバレッジとは,得られた結果に含まれるギャップ(読めない領域)を最小にすると同時に,GCリッチ領域のカバレッジを改善することを意味します。

PCRフリープロトコールで時間を短縮

聚合酶链反应に費やす時間を省き、聚合酶链反应ステップに伴うゲノムカバレッジのバイアスを排除します。ビーズを用いたサイズ選択により、ワークフローが短縮されます。TruSeq-DNA无PCRは、イルミナのシーケンサーと併用することで、広く使用されているライブラリー調製ワークフローをさまざまな面で強化します。

柔軟性のあるスループットオプションが利用可能
  • 单索引付きのTruSeq DNA PCR-Freeは,ロースループット(LT)研究に対応した,24サンプルのマニュアル処理をサポートします。
  • 96 CD索引付きのTruSeq-DNA无PCRは、ハイスループット(HT)研究に対応した、96サンプルの処理をサポートし、分注機ロボットによる自動化(またはマニュアル処理)も可能です。
  • Illumina公司独特的双重IDT (UD)索引(24または96 *)では,リードの精確な割り当ておよびフローセルの効率的な使用を可能にする増加したプレックス数を提供します。

HTワークフローをサポートするロボットシステムを備えた自動化ベンダーの最新リストをご覧ください。

*96个UD索引はまもなく利用可能となります。

经常一起购买

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
NextSeq 550系统 每次运行1个样本(基于30×人类基因组的覆盖范围) 350 bp插入:≤ 2×100bp
550 bp插入:≤ 2×150bp
HiSeq 2500系统 每次运行2-10个样品(双流槽;基于30倍人类基因组的覆盖范围) 350 bp插入:≤2 × 100 bp(快速运行)
550 bp插入:≤ 2×250 bp(快速运行)
350bp插入:≤2 × 100bp(高输出)
550 bp插入:≤ 2×125 bp(高输出)
NovaSeq 6000系统 每次试验样本(双流式细胞):S1: 8, S2: 16, S4: 48(基于30×人类基因组覆盖率) 350bp插入:≤2 × 150bp
550 bp插入:≤ 2×150bp

特定于方法的工作流示例

客户故事

产品的比较

TruSeq Library Preparation Kits的比较
产品 TruSeq DNA PCR-Free TruSeq-DNA纳米
产品版本 低吞吐量(LT)和高吞吐量(HT) LT和HT
描述 减少文库偏差和覆盖缺口的全面基因组覆盖(与基于pcr的选项相比) 基于广泛采用的TruSeq库准备,降低了输入,提高了数据质量(与之前的TruSeq kit版本相比)
自动化的选择 LT工具包:手动工作流程
HT套件:自动化友好型;还提供手动协议
LT工具包:手动工作流程
HT套件:自动化友好型;还提供手动协议
投入量 1-2μg 100-200纳克
包括聚合酶链反应 没有 是的
试验时间 约5小时 5.5小时
实践时间 ~ 4个小时 4个小时
插入目标大小 350个基点或550个基点 350个基点或550个基点
无凝胶 是的 是的
支持的样本数量 24 (LT)或96 (HT)样品 24 (LT)或96 (HT)样品
尺寸选择珠子 包括 包括
应用 全基因组测序应用,包括全基因组重测序,从头组装和宏基因组学研究
样品多路复用 多达24个单、96个组合(CD)双、24个唯一双和96个唯一双(UD)组合
兼容Illumina测序器 MiniSeq、MiSeq、NextSeq、HiSeq、NovaSeq、HiSeq X和HiScanSQ系统
ライブラリー調製&アレイキットセレクター

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