翻译研究的测序小组
为了对特定遗传疾病或疾病进行经济高效、精简、有针对性的下一代测序（NGS），Illumina提供了TruSight测序面板。由领先机构的公认医疗专家设计，TruSight面板包含寡核苷酸探针，靶向被认为与特定疾病或条件相关的基因和区域。
每个TruSight测序面板提供：
- 简化的工作流程：预先设计，专家选择的内容和使用经过验证的Illumina NGS技术减少了分析优化时间和人工错误的风险。
- 准确结果：深度均匀的覆盖范围可实现适用于临床研究实验室的高精度变体调用。
- 提高生产率:产品批次测试，延长保质期和单批装运，保持您的实验室运行，同时降低成本;TruSight One测序面板能够取代多种基因分析。
トランスレーショナル研究のためのシーケンスパネル
イルミナは,次世代シーケンサーを活用し,コストパフォーマンスに優れた効率的なターゲットシーケンスのために,特定の遺伝子疾患または病態を対象としたTruSight疾患パネルを提供しています。TruSight疾患パネルは,トップレベルの研究機関に所属する著名な医療専門家によって設計されており,特定の疾患または病態に関連すると考えられている遺伝子および領域をターゲットとするオリゴプローブで構成されています。
- 合理的ななワークフロー:専門家が設計したコンテンツと実績のあるイルミナの次世代シーケンサーの組み合わせにより,アッセイ最適化の時間と人為的エラーを低減
- 高精度な結果:均一かつ深いカバレッジにより,高い精度の変異コールを実現
- さらなる生産性:製品のロット検査、使用期限の延長、単一ロット製品の出荷を可能にしたことで、コスト削減と同時にラボの生産性を向上；特鲁斯特一号パネルでは複数の遺伝解析を包括するコンテンツを提供
特拉西特肿瘤170
同一FFPEサンプル中の脱氧核糖核酸および核糖核酸の変異をターゲットとする包括的な次世代シーケンスアッセイ。
TruSight RNA融合
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。
TruSight一个测序面板
高度な解析感度と特異性を備えたエクソームの疾患関連領域を標的とする包括的なパネル。
特拉西特HLA
イルミナの実績のあるNGSテクノロジーと分配解析ソフトウェアを用いて、フェーズされた明瞭なHLAタイピングを1.回のアッセイで行うことが可能です。
TruSight RNA泛癌
FFPEを含むあらゆる種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現,変異および融合について1385に及ぶがん遺伝子をターゲットとします。
TruSight髓样细胞
骨髄性悪性腫瘍に関連した変異をターゲットにしています
TruSight癌症
さまざまながんの罹患素因と関連付けられている94個の遺伝子と284個のSNPをターゲットとしています。
TruSight肿瘤15
シンプルで迅速なワークフローにより、1.回のアッセイで、一般に固形がんでよくみられる15の変異遺伝子に焦点を絞ったシーケンスパネルです。
特拉西特有氧运动
遺伝性心臓疾患（国际商会）との関連が示唆される原因変異を特定するための包括的でコスト効率の良いソリューションを提供します。
特鲁西特遗传病
小児期に発症する重度劣性疾患に関連する552遺伝子にフォーカスするターゲットシーケンスパネルです。
TruSeq定制的扩增子
ゲノム上の重要な関心領域にフォーカスし,非常に多いプレックスプール数や,長いアンプリコンに有用です。
以下是已停产的TruSight产品和推荐的替代品:
- TruSight心肌病测序小组已经停产。这个TruSight心脏测序试剂盒是推荐的更换件。
- TruSight自闭症测序小组已经停止运作。这个面板的内容可以在综合TruSight One测序面板.