合作推进人类疾病研究

汇集资源开发基因组分析工具,以满足多个研究人员的需求

ヒトコンソーシアム

与人类联盟合作,Illumina帮助来自世界各地的生物医学研究人员共同设计和运行定制的基因组分析。Illumina协调、成员汇集资源,每个人都受益。

联盟产品包括高性能基因分型阵列和其他下一代基因分析工具。人类联盟可能是公开的,也可能是保密的。从定制内容到项目管理和生物信息学,Illumina为人类联盟成员提供全面的解决方案。以下是我们目前开放的人类联盟产品。

H3非洲联盟阵列

H3Africa Consortium旨在为研究人员提供先进的基因组学工具,以研究在疾病易感性和药物反应中起作用的环境和遗传因素。H3Africa Consortium阵列具有来自非洲人群个体的全新全基因组内容,并建立在巨型阵列主干之上1.旨在成为非洲基因组学研究的一个有效和全面的阵列。H3Africa数据将为解决健康不平等问题的战略提供信息,并将在非洲及其他地区带来健康益处。

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人类联盟常见问题

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基因分型研究

探索基于测序和阵列的基因分型解决方案,以深入了解基因变异的功能后果。

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Infinium联合体阵列

该基因分型阵列是与翻译基因组学和计算生物学领域的领导者合作开发的。它使研究人员能够在开发过程的早期更有效地筛选潜在的药物靶点。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于这个联盟的信息.

Infinium神经联盟阵列

来自神经基因组学社区的合作伙伴设计了Neuro Consortium阵列,用于询问神经退行性疾病的基因组学。该联盟收集了已知神经退行性疾病基因中发现的所有识别标记,并将其纳入一个单一阵列。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于这个联盟的信息.

全球筛选阵列联盟

该联盟开发了一种高度经济的群体规模基因组学和遗传风险筛查阵列。该阵列结合了多种族全基因组内容、精心策划的临床研究变异和精准医学研究的质量控制标记。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于这个联盟的信息.

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无限多种族基因分型阵列(MEGA)

这个联合体构建的阵列家族为理解不同人群中的复杂疾病提供了更强的能力。它为大规模人群研究提供了一种经济高效的方法,具有出色的基因组覆盖率和高价值、专家选择的内容。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于这个联盟的信息.

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TruSeq神经退行性变小组

该测序小组包括专家选定的与主要神经退行性疾病相关的内容,使研究人员能够以经济高效的方式研究目标基因的编码区和非编码区。该小组将Nextera文库制备和浓缩技术与经验证的Illumina测序和数据分析相结合,形成一个全面的工作流程。yobet亚洲亚博官网人口了解有关此面板的更多信息.

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群体规模基因组学的力量
群体规模基因组学的力量

yobet亚洲了解Illumina技术如何彻底改变人口多样性研究。

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药物基因组学与心血管疾病
药物基因组学与心血管疾病

了解研究人员如何使用Illumina阵列在一项失败的胆固醇药物试验中识别应答者基因型。

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人类无限阵列家族
人类无限阵列家族

商业和联盟产品,支持广泛的人类基因分析研究。

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人类基因分型解决方案
人类基因分型阵列解决方案

Illumina基因分型阵列是筛选SNP和结构变异的一种灵活而稳健的方法。

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Illumina技术公司
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我们的下一代测序和微阵列技术支持广泛的基因组学应用。

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人类工作组力量的共同愿景
人的力量

基因组学的领导者分享了他们对高通量和人群测序在临床研究中的影响的观点。

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神经退行性疾病的基因组结构
基因组学和神经变性疾病

高通量基因组学使人们能够洞察与阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等疾病相关的基因和途径。

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参考文献
  1. NIH向H3Africa提供资金,作为共同基金全球健康计划的一部分;H3Africa受让人使用任何公司、商业产品和/或服务并不意味着NIH认可。