低质量/ FFPE RNA-Seq解决方案

信使rnaシーケンス（如下）は、コーディングトランスクリプトームを解析する正確かつ費用効果の高い方法です。 シーケンス予算をメッセンジャー核糖核酸だけに集中させることにより、選択的スプライシング、融合転写産物、およびコーディングバリアントなどの新規特性の発見を可能にする一方で、サンプルスループットが向上し、サンプルあたりの費用を削減できます。

TruSeq RNA外显子组は,従来のポリ一を用いてコーディングトランスクリプトームを捕捉する方法の限界を克服しています。これらの従来法はFFPE RNA-Seq解析には役に立ちません。ポリアデニル化された転写産物の存在に頼らない配列特異的濃縮法を適用しているため,TruSeq RNA访问はFFPEサンプル,分解したサンプル,出発物質の量が限られるサンプルのmRNA-Seqに最適です。

总RNAシーケンスでは,トランスクリプトームの全体像を非常に良好に把握することができるため,1回の実験でコーディングRNAとさまざまな形態のノンコーディングRNAの両方を解析することが可能です。

总RNA-Seqでは,非常に正確な転写産物存在量情報が得られ,さらに遺伝子融合,転写産物アイソフォーム,cSNPs,およびアリル特異的発現などの新規特性の検出も可能になります。

TruSeq链总RNA文库制备试剂盒は,実証されたサンプル調製とリボソームRNA除去ケミストリーを一つにした効率的なソリューションで,FFPEやその他の低品質サンプルおよび通常のサンプルを対象としたRNA-Seqによる頑健な全トランスクリプトーム解析です。

ターゲットRNAシーケンスは、目的の転写産物の発現を測定するための非常に正確で特異的な方法で、定量的情報と定性的情報の両方が得られます。 差次発現解析、アリル特異的発現測定、そして融合遺伝子の存在の検証を可能にします。

特拉西特肿瘤170は,固形腫瘍の悪化に寄与する融合およびスプライスバリアント(およびその他のバリアントクラス)を40 ngの核酸から検出でき,低品質FFPEサンプルにも対応する包括的なパネルです。

TruSight RNA泛癌小组1385年によりの遺伝子融合および遺伝子発現の変化を包括的に検出して,がんにおける機能的に重要な変化の発生を重点的に観察することができます。このパネルはFFPE組織に対応しており,わずか20 ngのFFPE由来总RNAで解析を行うことができます。TruSight RNA Pan-Cancerパネルは,発現ダイナミクスおよびがんの機能的メカニズムの研究に適した,精度および再現性の高い経済的なソリューションです。