DNA变化的类型
你的基因组序列与其他人不同，除非你有一对相同的双胞胎。这些差异或变异源于DNA的变化或突变。你基因组中的大多数变异都是遗传的，尽管每一代都会出现少量的新变异。某些DNA变化会影响基因中的特定指令。
DNA变化有多种类型，包括:
- 用一个DNA碱基取代另一个碱基(取代)
- 添加或删除一个或多个DNA碱基字母(插入/删除)
- 两个或两个以上DNA碱基的颠倒(倒置)
- 一个或多个DNA碱基字母的复制（复制）
- 在基因组中一个或多个DNA碱基从一个位置移动到另一个位置(易位)。
当一个特定的替代变化发生在人口的1%以上时，它被认为是一种常见变异。这些也被称为单核苷酸多态性(SNPs)。
在我们的基因组中也有DNA碱基片段，它们通常被复制多次。复印件的数量因人而异。这些更改称为拷贝数变化（CNV）。同样，这些可能重要，也可能不重要。
常见、复杂疾病的遗传风险
研究人员正在寻找心脏病、二型糖尿病、癌症、青光眼和关节炎等常见疾病的遗传因素的线索。不同于遗传性遗传疾病，这些常见疾病的病因相当复杂。通常它们需要DNA变化的多重组合，以及生活方式和环境暴露来导致健康状况。此外，实际发病所需的风险因素(遗传、环境和生活方式)的确切组合因人而异。
为了更yobet亚洲亚博官网人口多地了解相关的遗传风险因素，研究可能会比较有和没有特定健康状况的人的DNA。
分析DNA是为了识别特定的DNA变化或DNA变异模式，这些变化在有这种疾病的人身上更常见，而在没有这种疾病的人身上看不到。在这类研究中，DNA变异的模式通常只是与健康状况有关，而不是疾病的真正原因。这种基因与疾病的联系可以被描述为这种疾病的偶然性或遗传风险。
虽然你不能改变你的遗传风险因素，但改变你的生活方式和环境风险因素是可能的。具有较高遗传风险的个人应与他们的医生交谈，制定预防性健康计划，包括选择健康的生活方式和定期体检。
什么是基因药物反应?
每个人对处方药或药物的反应都不同，包括你是否有副作用，甚至药物是否能有效治疗你的健康状况。其中一些差异是由于负责人体如何分解（代谢）药物的几个关键基因中潜在的DNA变化造成的。这些遗传变化称为药物遗传变化。药物遗传学变化可能会影响特定药物的作用（称为疗效）和/或患者是否存在副作用的风险。在某些情况下，特定的药物遗传学改变可能导致非常严重的、可能危及生命的副作用。
目前，美国食品和药物管理局(FDA)建议医生在给病人开药前进行药物遗传测试。正在进行的研究表明，其他几种药物也可能受到药物遗传变化的影响。随着我们更多yobet亚洲亚博官网人口地了解DNA变化和药物反应之间的关系，医生将能够利用药物遗传学信息来帮助我们每个人选择最安全、最有效的药物。