イルミナシーケンサーの進化
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1990年代半ば
シーケンスの新たなアプローチの進化
1990年代半ば、ケンブリッジの科学者Shankar Balasubramanian（博士）とDavid Klenerman（博士）は、表面に固定された脱氧核糖核酸を合成するポリメラーゼの動きを単一分子レベルで観察するために蛍光標識したヌクレオチドを使用していました。
ケンブリッジ科学者によるヒトゲノムの最初のドラフトゲノムへの貢献,そして亚历山大•托德•詹姆斯•沃森克里克,および弗雷德·桑格による同大学のDNA研究における素晴らしい歴史が刺激となり,BalasubramanianとKlenermanの両博士はこのアプローチを使ったDNAシーケンス方法を理論化しました。
1997年の夏に彼らのラボや近所のパブで交わされた創造的な一連の議論から、クローンアレイの使用および可逆的ターミネーターによる固相シーケンスを用いたショートリードの大規模同時シーケンスに関するアイデアが生まれました（その後合成测序テクノロジーまたはSBSと呼ばれるようになりました)。これが新しいDNAシーケンスアプローチの基礎となりました。
1998年
测序技术の設立
BalasubramanianとKlenermanは,ベンチャー投資会社Abingworth管理から,1998年にSolexaを設立するための最初の準備資金を獲得しました。初期の研究開発は,Solexa社の研究施設がChesterford研究园に開設される2000年までは,ケンブリッジ大学化学科で実施されていました。
2004
分子クラスタリング技術の獲得
2001年、チームの研究成果に基づいてシリーズA.資金調達で1200万ポンドを集め、経営チームの結成が実現しました。 3.年後、测序技术は曼提亚の分子クラスタリング技術を獲得しました。 単一脱氧核糖核酸分子をクラスター増幅することにより、塩基コールのフィデリティと正確度の向上と、より強いシグナルの生成が可能になったためシステムの光学系の費用が削減されました。
2005
バクテリオファージphix - 174の全ゲノムシーケンス
1年后，チームはバクテリオファージphix-174の全ゲノムシーケンスに功したた。これて始め始めてシーケンスしたと同じものでしでししかしゲノムながらながらものでしでししかしゲノムながら同じものでしははるかにくテクノロジーものでしははにくシーケンスデータが得られ，1回のランからは300万を超える超える基出示が得られ。
2005
猞猁疗法の買収
2005年，SOLEXは装配会社社疗法ををささささしし，イギリスのチェスターフォードとカリフォルニア州ヘイワード业务所を持つ州企企业（纳斯达克）ととましたたましました。直ちに始动し，Solexa的プロトタイプの成功を市贩用シーケンス装置へと転换させました。
2006
基因组分析仪(初Solexaのシーケンサー)の発売
Solexaの初のシーケンサーである基因组分析仪は2006年に発売され,1回のランで1ギガバイト(Gb)のデータのシーケンスを実現しました。
2007
イルミナがSolexaを買収
2007年初めにSolexaは,イルミナにより買収されました。その後,無数の微生物,植物,ヒト,そして動物のゲノムがこの技術を用いてシーケンスされました。次世代シーケンサー(上天)データ出力量は,毎年2倍以上というムーアの法則を超えるスピードで増加しました。
イルミナシーケンサーの最新世代
绝え间ない改善とと化，イルミナsbsテクノロジーを用品た装装载により，研者はアイデアを得て数量数目数日という非常に短短でを取得することができるようなりなりたたたた。イルミナはこのの潜潜です。これからのさらなる展开にご期ください。
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