使用单碱基延伸和竞争性添加核苷酸,SBS化学可获得高度准确的测序结果。SBS产生的测序碱基百分比最高问题30-a质量分数表示有0.1%的概率基数被错误调用。这种经验证的准确性提高了项目效率,在领先的NGS平台中,误报、漏报和误报最少。3.
优化的SBS试剂确保了即使是难以测序的基因组区域(如重复或富含GC的跨度)的均匀覆盖率和准确性。SBS使用逐碱可逆终止剂化学,这实际上消除了离子半导体或焦磷酸测序技术中出现的均聚物错误。SBS还避免了在基于杂交和连接的化学中观察到的高GC偏差。3.
SBS允许双端测序-从两端对DNA文库片段进行测序,从而生成高质量的序列数据。由于每个读取对之间的距离已知,配对末端测序可改进对齐和基因组组装。作为读取对对齐的序列可准确检测结构变体、基因融合和转录异构体。
SBS试剂、光学和流动细胞方面的创新进一步增强了Illumina测序仪的能力。最近的进展例子如下。