Illumina FastTrack Services使用Infinium全基因组基因分型和甲基化阵列以及定制的iSelect阵列。它配备了经过验证的Illumina阵列扫描系统,以帮助研究人员解开疾病背后的复杂遗传结构。此外,内部软件SNP选择和分析工具优化数据精度和研究的可扩展性。客户可以从最适合他们研究需要的经过验证的技术中获得高质量的数据。
下表列出了Illumina FastTrack Services在每个技术平台上的成功案例。
过去的主要表现 | 处理样品 | 样本成功率(从血液中提取DNA) | 平均通话率 |
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英飞纳姆服务项目 | 394387年 | 98% | 99.6% |
甲基化服务项目 | 3600年 | 95% | 99.5% |
提供高质量的数据和内容灵活性基因分型, Infinium基因分型分析驱动目标财团微阵列,细胞遗传学微阵列和我们的iSelect定制微阵列。Omni家族提供了一个扩展的选择灵活的阵列,只有最有信息的常见和逐步罕见的变异全基因组分析。从国际HapMap和1000基因组项目中选择的强大标记包括来自人类遗传学研究社区的思想领袖的输入。
为了增加平台的灵活性,Omni系列微阵列可以通过定制内容的数十万标记来增强。此外,研究人员可以设计自己的微阵列,使用iSelect微阵列平台的3000到700,000个定制变体。这两个平台都为每个阵列提供了一系列样本配置,以最大限度地提高高吞吐量,同时最小化每个样本的成本。
利用Infinium基因分型技术,Illumina为包括动物和植物物种在内的非人类生物提供重点内容。通过农业协会,可以设计广泛的农业基因组学应用,以推进该领域的研究、筛选方法和这些应用的部署。
Illumina基因分型平台实现了一个简单、灵活、快速的工作流程,完全自动化,可通过FastTrack Services实验室信息管理系统(LIMS)进行跟踪。这种全面的产品是生物库(生物库)的理想选择。
如表所示,Illumina FastTrack Services在生产高质量的Infinium基因分型数据方面非常成功。
英飞纳姆服务项目 | 平均 |
---|---|
样品的成功率 | 98% |
轨迹的成功率 | 标准产品>99% |
调用率 | 99.6% |
再现性 | 99.99% |
遗传(三) | 99.98% |
Infinium Methylation Assay在单个CpG位点水平上提供定量甲基化测量,为理解表观遗传变化提供高分辨率。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于基于数组的甲基化分析.
GenomeStudio软件由几个特定于分析的模块组成,集成到一个单一的平台中,该平台提供了一组图形和数据可视化功能,以显示不同平台生成的结果。GenomeStudio模块覆盖基于Illumina阵列的应用,包括基因分型、甲基化和免疫蛋白分析。
更具体地说,GenomeStudio使用使用Infinium分析生成的数据,并执行原始数据归一化、聚类和基因型调用等初级分析。甲基化模块识别整个基因组的甲基化特征,并分析实验组之间的差异。它提供了广泛的图形和可视化工具。
FastTrack Services部署HiScan和iScan成像所有微阵列服务产品的系统。这些先进的阵列扫描仪支持Illumina BeadChips的快速、灵敏和准确成像,以获得高质量的遗传分析结果。这两个系统支持我们广泛的创新基因分析分析组合,用于基因分型、CNV分析和DNA甲基化。此外,这些系统与Illumina limm完全集成,以保持样品的可追溯性。