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MiSeqDx

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利用Illumina NGS的力量，为筛选和诊断测试提供准确、可靠的数据，包括囊性纤维化测试的分析。＊日本未発売
扩展MiSeqDx临床分析菜单
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了解Illumina是如何与诊断技术伙伴合作开发新的临床分析，可以使用MiSeqDx系统。
*试管開発パートナーシップの詳細については,イルミナの担当者にお問い合わせください。
NextSeq 550 dxシステムとMiSeqDxシステムの比較
NextSeq 550 dxシステムとMiSeqDxシステムの比較

いずれのシステムも医療機器としての一貫性と信頼性を実現しています。お客様の臨床ラボに適したシステムを見つけるため,これらのソリューションの相違点をご確認ください。

医療機器としての挥动システム

MiSeqDxシステムは,日本でクラス1医療機器として届出を完了しております。FDA認証,CEマークも取得し,厳しい基準を満たしているため,正確で信頼性の高いデータを得ることができます。MiSeqDxシステムの登場により、臨床医や臨床検査室は信頼性の高いDNAシーケンス結果を得るためのツールを得ました。

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臨床検査室用に特別にデザインされたMiSeqDxシステムでは,幅広いシーケンスアプリケーションをすぐに使用できます。

次へ:シンプルな挥动ワークフロー

シンプルな挥动ワークフロー

MiSeqDxシステムは,使いやすい自動化されたワークフローを提供します。タッチパネルスクリーンでシステムを簡単に操作できます。RFIDタグ付きのすぐに使える試薬により安全性と簡便性が高まります。MiSeqDxシステムでは補助的なハードウェアやコンピューター類が不要なため、貴重なラボスペースを節約できます。

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操作しやすいソフトウェア

使いやすいタッチスクリーンのガイドに従ってサンプルシートの作成と設定ならびにシーケンス用カートリッジ(試薬充填済みで提供)のロードを行うことができます。ランの実行中,システムでは品質統計のモニタリングが可能です。DNAシーケンス完了後,システムソフトウェアはアッセイデータを解析し,結果レポートを作成します。*

*日本は適応外

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ワークフロー

ライブラリー調製

MiSeqDxシステムで承認された診断用途のパネルをお使いください。

シーケンス

MiSeqDxシステムは臨床検査用の正確で信頼性の高いデータを提供します。

解析

選択した分析が自動的に開始します。数時間で完了した後,レポートが生成されます。*日本は適応外

すべてのMiSeqDxシステムアプリケーションおよび仕様ワークフローを見る*日本未発売

システム仕様

540 Mb-15 Gb

出力範囲

万1200 ~ 2500万

1ランあたりリード数

300bp x 2

最大リード長

すべてのMiSeqDxシステム仕様を見る

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使用目的

日本

生体試料から抽出した核酸分子の配列情報を解析する装置です。

米国

MiSeqDxは,装置上で体外診断(试管)アッセイが行われている状況下で使用する場合,末梢全血またはホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織から抽出したヒトゲノムDNAから調製されたDNAライブラリーのターゲットシーケンスを目的としています。MiSeqDxは,全ゲノムシーケンスや新创シーケンスでの使用を意図していません。MiSeqDxは、登録・記載済みの認可/承認済みのIVD試薬および解析ソフトウェアと併用されるものです。