研究を推進するためのHiSeq 2500リソース

2500年HiSeqシステムを利用して幅広いアプリケーションを実行する方法をご覧ください

2500年HiSeqリソース

iRNA-seq:根据总RNA-seq数据进行全基因组急性转录调节评估的计算方法。

核酸Res 43 e402015

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靶向下一代测序发现MCPH1中一个与遗传性乳腺癌易感性相关的复发突变。

PLoS Genet 12 e10058162016

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遗传心脏疾病基因的综合测序分析的发展。

J cardiovascular Transl Res 9 3-112016

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製品選択ツールおよび実験計画ツール

お客様のニーズに最適な製品を選択し,実験を計画するのに役立つインタラクティブなツールをご紹介します。

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製品選択ツールおよび実験計画ツール
HiSeq 2500系统指南

提供了仪器组件的概述和操作和维护HiSeq 2500的说明。

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HiSeq网站准备指南

HiSeq 2500系统测序实验室准备的实验室规范和要求。

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测序在线培训

在线Illumina测序课程是免费的,交互式的,随时可用。

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个性化培训工作流选择工具

该工具将根据您的兴趣领域、应用程序、库准备工具包和平台,帮助您确定最适合您需求的实际操作顺序培训。

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测序覆盖

测序覆盖率描述了与已知参考碱基对齐的NGS读取的平均数量。覆盖率要求因应用程序而异。

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质量分数

关于排序质量分数的附加信息,它们是如何计算的,以及质量分数和基本调用准确性之间的关系。

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HiSeq 2500文档

支持资源包括指南、升级资源和HiSeq 2500的最新支持更新。

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测序故障排除技巧

这些短视频为常见的排序问题(如过度聚类和不一致的定量)提供了专家提示。

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自定义协议选择器

自定义协议选择器使您能够生成自己的自定义文档,专门为您的实验定制。

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快速鉴定遗传疾病变异的研究进展
快速鉴定遗传疾病变异的研究进展

DNAシーケンスによって,遺伝性疾患に関与する可能性のある変異を迅速に特定する研究がどのように進歩したかご覧ください。金斯默尔博士とそのチームはこの研究でギネス世界記録保持者になりました。

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探讨口腔癌的遗传基础

印度的研究人员研究了一种致命的口腔癌,这种癌症与嚼烟草和石灰密切相关。

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NGS在未诊断疾病的婴儿中识别罕见疾病变异

具有里程碑意义的NGS研究在新加坡建立了国家临床诊断外显子组测序平台。

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神经精神病学的精准医学
神经精神病学的精准医学

人类基因组变异中心的David Goldstein分享了HiSeq 2500的测序如何帮助推进神经精神病学。

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时差番茄的攻击
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yobet亚洲了解番茄生物钟和基因是如何进化的,因为番茄从赤道出生地转移到整个北美种植。

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肠-脑轴:我们肠道微生物群的忧郁
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yobet亚洲了解从诊断为抑郁症的患者身上移植肠道微生物如何影响无菌小鼠的精神状态。

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