主要なアプリケーションと手法
ターゲットDNAシーケンスでは，选択したた子群または连子领域に焦点，コスト效率の良い体な绞りを実现できますの検出実现でき。ngs overs over。ngs overs overs。ngs overs。を増やし，关键词する子をにカバーカバーするます。
DNAからから结果までまでの效率さされたワークフロー使って使っ使っ使っMiniSeqシステムでターゲットリシーケンスを行うことにより,精度の高い再現性のあるデータを提供できます。MiniSeqシステムは,専門家による選定コンテンツの固定パネル,TruSeq定制的扩增子を使用してユーザーが定義したカスタム遺伝子パネルなど,さまざまな挥动研究計画をサポートします。
分析
<2小时
本地运行管理器扩增子DS
自动执行仪器上的数据分析双股TruSeq自定义Amplicon面板。
在BaseSpace Sequence Hub中浏览样本数据集:
MiniSeQ Amplicon DS数据
そのその他のアプリケーションとと手
がんプロファイリング
がん関連遺伝子内の既知の変異をターゲットにする対象を絞った遺伝子パネルにより,コスト効率の高いがんプロファイリングとデータ解析の簡易化を実現します。
アプリケーションノート
生活细胞系列変异解析
生殖細胞系列の変異は,がんのリスクと感受性において重要な役割があります。ターゲットシーケンスにより,がんの素因となる変異を精確に同定できます。
アプリケーションノート
低分子RNAの探索およびプロファイリング
microRNAなどの低分子RNA種を単離およびシーケンスします。遺伝子サイレンシングおよび転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を調べます。
アプリケーションノート
16 sメタゲノムシーケンス
培养を必要としない手法により，研究が难しい复雑な微生物または环境から得た细菌を同定および比较します。
シーケンスによるジェノタイピング
シーケンスによるジェノタイピングとは，新闻な动物SNPををしてジェノタイピング研をなうためのジェノ，低
イルミナのngs使用ガイド
必要な情icalichにアクセスする - ゲノム，トランスクリプトランスクリプ，エピゲノムライブラリーの调制からシーケンサー，解析，サポートまで - すべてここここ。它们最适なツールをご选択ください。
资料请求