微生物のゲノムを詳細に表示できます。小規模ゲノムシーケンスでは,公衆衛生、疫学,および疾患研究の目的で微生物やウイルスのゲノムを網羅的に解析します。MiSeqのランあたり最大24の小規模ゲノムシーケンスが可能です。
MiSeqシステムでの小規模ゲノムシーケンスで微生物ゲノミクス研究を行っている事例をご覧ください。
* MiSeqシステムでの小規模全ゲノムシーケンスのサンプルあたりの推定コスト(2016年)。推定条件:5 mbゲノム,50 ~ 100 xカバレッジ,300个基点x 2リード長,Nextera XTサンプル調製キット,MiSeq试剂盒v3(600サイクル)
ターゲットリシーケンスは研究の対象となる遺伝子やゲノム領域の一部のみのシーケンス解析,時間とコストに着目した手法です。PCRアンプリコンの超ディープシーケンスのアンプリコンシーケンスはコスト効率が高く,1つのアッセイで最大数百ものターゲットゲノム領域を解析できます。96年1回のMiSeqランで最大サンプルおよび1536アンプリコン,またはそれ以上をシーケンスできます。
MiSeqシステムでのアンプリコンシーケンスの使用事例をご覧ください。
8小时/4小时动手
这种可扩展的扩增子测序解决方案可提供低输入和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE) DNA样本的敏感和特异性结果。
*米塞克システムでのターゲットリシーケンスのサンプルあたりの推定コスト(2016年)。推定条件:400アンプリコンパネル、500倍カバレッジ、TruSeq定制放大器低输入试剂盒、MiSeq试剂盒v2(300サイクル)
16 sリボソームRNA (rRNA)遺伝子のシーケンスは培養を必要としない手法で,研究が難しい複雑な微生物群または環境から得た細菌群を同定および比較します。16 s rRNAシーケンス用の実証されたプロトコールで,実験結果から効果的な推量を行うことができます。マルチプレックスにより,MiSeqランあたり最大96サンプルをシーケンスできます。
MiSeqシステムを利用してメタゲノミクス研究を加速する方法をご覧ください。
3个小时
使用绿基因分类数据库的Illumina管理版本对16S rRNA靶向扩增子读取进行分类。
在BaseSpace Sequence Hub上浏览样本数据集:
16S宏基因组测序运行
16S宏基因组测序项目
* MiSeqシステムでの16 s rRNAシーケンスのサンプルあたりの推定コスト(2016年)。推定条件:96サンプル,300个基点x 2リード長,Nextera XTインデックスプライマー,MiSeq试剂盒v3(600サイクル)
ターゲット核糖核酸シーケンス(RNA序列)では、関心のある特定の転写産物を選択して、遺伝子発現の解析および融合遺伝子の同定に使用します。
MiSeqシステム向けのTruSeqターゲットRNA発現ソリューション
ターゲット遺伝子シーケンスパネルには,特定の関心遺伝子に絞り込んだ既定のプローブセットが含まれています。固定パネルとカスタムパネルの両方を利用できます。
次世代シーケンス(上天)を使った新创シーケンスにより,リファレンスゲノムを使わない,高速で精確な種の特性評価が可能になります。
微小RNAなどの低分子核糖核酸種を単離およびシーケンスし、遺伝子サイレンシングおよび転写後制御におけるノンコーディング核糖核酸の役割を調べます。
シーケンスによるジェノタイピングとは,新たな動植物SNPを発見してジェノタイピング研究を行なうための,低コストな遺伝学的スクリーニング手法です。
クロマチン免疫沈降アッセイとシーケンスを融合し,ChIP-Seqはゲノムワイド遺伝子調節解析のパワフルな手法となります。
シーケンスライブラリーを大規模なランで本格的に使用する前にその品質を評価します。または、生物生産研究用の品質管理アプリケーションを実行します。
必要な情報にアクセスする——ゲノム,トランスクリプトーム,エピゲノムライブラリーの調製からシーケンサー選択,解析,サポートまです——べてをここに。研究アプリケーションに特化して作成された総合的なカタログであなたのラボに最適なツールをご選択ください。
資料請求