关键应用和方法
Illumina用于囊性纤维化检测的产品是fda批准和验证的，满足分子诊断的严格性能标准。亚博下载app我们的下一代测序(NGS)分析提供了囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)基因。
最终，这些信息可以用来做出明智的计划生育决定，并选择最佳的治疗方法，从而有可能提高生活质量。
临床实验室可以使用TruSeq Custom Amplicon Kit Dx为MiSeqDx仪器开发自己的下一代测序(NGS)检测方法。这种扩增子测序解决方案可以让分子诊断实验室使用他们自己设计的寡核苷酸探针进行分析。亚博下载app
这为用户提供了针对感兴趣的特定区域的灵活性，并更好地满足了客户的需求。
我们与制药公司和肿瘤学界合作，正在开发检测与疾病相关的生物标志物的配套诊断测试，以便作出适当的治疗决定。
Extended RAS Panel是fda批准的首个基于ngs的结直肠癌RAS突变检测伴诊断，以确定Vectibix的适格性®治疗。*我们打算扩大MiSeqDx系统提供的临床检测菜单，最终导致更有效的靶向治疗。
*Vectibix是Amgen, Inc.的注册商标。
MiSeqDx系统的研究应用
在MiSeq系统的研究模式，你可以访问任何应用程序或方法，可以在MiSeq系统。进行靶向基因、小基因组、扩增子测序，以及16S宏基因组和靶向基因表达分析。
参见所有MiSeq研究应用预期用途
MiSeqDx仪器用于靶向测序从外周血全血或福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织中提取的人类基因组DNA库在体外在仪器上进行的诊断(IVD)分析。MiSeqDx仪器不是为整个基因组或新创测序。MiSeqDx仪器应与注册和上市、清除或批准的IVD试剂和分析软件一起使用。