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NextSeq 1000和NextSeq 2000应用和方法

关键应用和方法

更多应用和方法*

小全基因组测序

对细菌、病毒或其他微生物的整个基因组进行排序。

ctDNA测序

下一代测序提供了研究人员在检测血液中低水平循环肿瘤DNA时所需要的敏感性和特异性。

猎枪宏基因组测序

将数千个有机体平行排列。识别不可培养或低丰度的微生物,或评估微生物多样性。

目标浓缩

通过杂交靶向生物素化探针捕获感兴趣的基因组区域。

总RNA序列

分析编码和多种形式的非编码RNA,以全面了解转录组。

有针对性的RNA序列

为基因表达谱研究选择和排序特定的转录本。

甲基化测序

通过基于测序的DNA甲基化分析,以高覆盖密度和灵活性增强表观遗传研究。

ChIP-Seq

染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)是分析dna -蛋白质相互作用和进行基因调控全基因组调查的一种强大方法。

ATAC-Seq

转座酶可访问染色质的测定与测序是一种流行的方法,以确定染色质的可访问整个基因组。

扩增子测序

PCR扩增子的超深测序使一次性分析多达数百个目标基因组区域具有成本效益。

目标基因的面板

yobet亚洲了解如何在Illumina测序运行中使用PhiX库作为控件。

* NextSeq 1000和NextSeq 2000系统是可扩展的平台,可以支持广泛的当前和新兴应用程序,超出这里列出的。

NextSeq 1000和NextSeq 2000:一系列的应用

NextSeq 1000和NextSeq 2000系统提供了直观的工作流程,加载-启动轻松,车载信息学,以及运行许多NGS应用程序的灵活性。注册观看一个虚拟仪器演示,并了解更多关于这些解决方案,由我们的最新平台,然后是开放的观众问答yobet亚洲亚博官网人口。

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这些对同行评审出版物的总结突出了Illumina技术是如何推进研究的。

测序

问任何与基因组、转录组或表观基因组有关的问题。探索广泛的NGS方法。

Illumina资源和工具

寻找培训,确定最佳的实验方法,确定您需要哪些产品,并管理您的工作流程。