P2キットの試薬には,最大400リードのP2フローセルでのデュアルインデックスのサポートが含まれます。P3試薬では,P2試薬よりもランあたりの出力を高め,サンプルあたりのコストを削減することができます。
製品はこちらカスタムパネル,固定パネル,全エクソーム濃縮を含む幅広いアプリケーションに対応した迅速な統合ワークフロー。
立ち上げ直後のラボや急速に拡大している次世代シーケンス(上天)業務に適したデータ管理と簡略化されたバイオインフォマティクス。
iCreditは、イルミナのゲノムデータのストレージや解析のオプションを購入する際に使える通貨です。
このキットは,バイオマーカーの発見を加速し,遺伝子制御におけるメチル化の役割を理解するために,次世代シーケンスとエピジェネティックな情報を組み合わせます。
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織など多種多様な核糖核酸サンプルを用いる遺伝子発現、バリアント検出、および融合検出の研究のために1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
マスターミックスと堅牢なマルチプレックスを用いるシンプルでコスト効率の高いクロマチン免疫沈降シーケンス(ChlP-Seq) DNAライブラリー調製。
DNAシーケンス,RNAシーケンス,およびエピジェネティックスシーケンスのさまざまな手法に適したライブラリー調製ソリューションはこちら。自動化オプションと技術的ヒントをご覧ください。
詳細はこちらIllumina公司DRAGEN(动态读取分析基因组学)看到你平台はシーケンスデータの精確で超高速な二次解析を可能にし,演算時間や膨大な量のデータにまつわる共通の課題に対処します。
製品はこちらBaseSpace序列中心では,イルミナの一般的なシーケンス手法で使える挥动データ解析アプリをご提供しています。
このツールは,コロナウイルスの検出と同定を加速し,サンプル追跡を簡略化し,サイエンティストが公開データベースに貢献できます。無料でご利用いただけます。
BaseSpace变体翻译により,サイエンティストはヒトゲノムデータから生物学的に重要なバリアントを迅速に同定することができます。
はBaseSpace关联引擎,20000を超えるゲノム研究から遺伝子,実験,薬剤,および表現型に関するデータに基づく答えを引き出し,お客様の研究をサポートします。
基空间队列分析器では、革新的な可視化ツールと解析ツールを用いて患者データとゲノムデータを統合し、一緒に解析することができます。
DesignStudioは,カスタムシーケンスプローブのデザインと注文や,カスタムジェノタイピングアレイアッセイの作成に役立つウェブベースのアッセイデザインツールです。
磷社では,DRAGEN看到你平台を使ってゲノムデータ解析をオンサイトにて手頃な価格で実施しています。
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