ivd検査と臨床研究を1の装置で実施できます。

ラボに臨床向けの挥动装置を導入することで,診断検査の開発・実施およびさまざまな臨床研究アプリケーションの利用が可能になります*

NextSeq 550Dxシステムのアプリケ,ションおよび手法

随時情報を更新してまいります。

170年TruSight肿瘤ワークフローでは,好発する固形腫瘍と関連している170の遺伝子が網羅されています。dnaとrnaを同時解析できるため,幅広い遺伝子のバリアントタaaplプを網羅できます。

疾患や公衆衛生に対する遺伝学的影響を解明するための,ゲノムのタンパク質コ,ディング領域の調査。

高い解析感度と特異性によりエクソ,ムの疾患関連領域を包括的にタ,ゲットとすることができます。

臨床研究

遺伝子についての理解が進むことにより,医療が変化し,ゲノムベースの医療が可能となる未来はそう遠くありません。

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分子診断

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臨床研究@ @ンフォマティクス

解析を簡略化し,お客様の特定の疑問に関連する情報を簡単に入手していただけるようにするため,イルミナでは多くのデータ解析用ツールをご提供しています。

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* ivd開発パトナシップの詳細にいては,ルミナの担当者にお問い合わせください。

NextSeq 550Dxシステムの使用目的

日本:
NextSeq 550Dxシステムは生体試料から抽出した核酸分子の配列情報を解析する装置です。

米国:
NextSeq 550Dxシステムは,装置上で体外診断(试管)アッセイが行われている状況下で使用する場合,末梢全血またはホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織から抽出したヒトゲノムDNAから調製されたDNAライブラリーのターゲットシーケンスを目的としています。NextSeq 550Dxシステムは,全ゲノムシ,ケンスや新创シ,ケンスでの使用を意図していません。NextSeq 550Dxシステムは、登録・記載済みの認可/承認済みのIVD試薬および解析ソフトウェアと併用されるものです。

欧州連合:
NextSeq 550 dxシステムは,装置上で体外診断(试管)アッセイが行われている状況下で使用する場合,DNAライブラリーのシーケンスを目的としています。NextSeq 550 dxシステムは,登録,認証,または承認された特定の试管試薬および解析ソフトウェアと併用されるものです。