简化人类基因分型
迄今为止，人类基因分型工作已经确定了数千种遗传变异与疾病或性状之间的关联，并绘制了种群内独特变异的地图。微阵列是评估人类基因组中已知标记的理想平台，使研究人员能够在数百万标记中发现单核苷酸多态性(SNPs)或更大的结构变化。
随着Illumina的人类基因分型阵列，您可以根据您的研究目的选择专业设计的内容，使用财团开发的标志，或自定义数组内容。我们的芯片解决方案提供值得信赖的性能和支持高吞吐量，多重处理大规模人群研究，临床研究，和其他人类基因分型项目。
人类基因分型阵列的优势
Illumina人类基因分型阵列提供了几个优点。
- 广泛采用Infinium技术的可信数据质量
- 高分辨率，用于检测拷贝数变异（CNV），杂合性丢失（LOH），和插入/缺失
- 覆盖普通和罕见的变种以及多样化的全球人口
- 高吞吐量，多路阵列处理
- 低每个样本的成本
- 与Illumina测序系统集成进行多组分析
人类基因分型阵列工作流程
选择从专业设计的内容，或设计定制I选择或半定制阵列以适应特定的研究需要准备使用的人类基因分型阵列。过程，并用快速三天工作流扫描阵列。*
*Infinium XT提供了一个为期两天的工作流选项。
点击一下下面查看每个工作流程步骤的产品。
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