染色体変異の解析にさらなる明確さを求める

細胞遺伝学

細胞遺伝学解析を通して染色体変異を理解することは,現在のゲノム医学の統合的なアプローチとなっており,先天性異常および癌において役割を持っています。

イルミナでは進化するニーズに応えるため、業界の専門家、先見者、そしてお客様と協力して次世代シーケンサー(NGS)のソリューションを開発しています。1台のプラットフォームで、シーケンスと高品質な細胞遺伝学アレイスキャンが実施できるようになりました。

细胞基因组学染色体畸变

550年NextSeqシステムの柔軟性のパワーは,研究者をさらに前進させます。シーケンスと高品質な細胞遺伝学アレイが1台のシステムで利用できるようになりました。BeadChipアレイ用アダプターにより、新しいNextSeq 550システムでアレイスキャンが可能になります。

门店ではアレイを相補する検出ができます。両方の手法の組み合わせは,生殖医学および遺伝医学におけるアプリケーションにおいて,適したアプローチです。

NextSeq 550システムについて

染色体異常を評価する従来の分子細胞遺伝学手法には鱼や核型分析があり、ゲノムの視覚化ができますが解像度は低いものでした。その結果、一貫性をもってこれらの手法からデータを得ることは難しいものでした。

細胞遺伝学用のマイクロアレイは,高い解像度の染色体変異の評価のための,シンプルで信頼性の高い手法です。

イルミナでは業界をリードする染色体マイクロアレイにより、高精度に信頼性の高い細胞遺伝学データをご提供します。

  • 徹底したカバレッジ
  • 低いレベルのモザイクを高感度に検出
  • どのラボでも導入できるシンプルなワークフロー
  • 実績のInfiniumアッセイケミストリーで信頼のある結果
イルミナの細胞遺伝学用アレイ

特色细胞基因组学研究故事

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为什么细胞遗传学家在FISH中使用NGS

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BlueFuse多软件は分子細胞遺伝学データ解析を1つのフレームワークで行います。

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yobet亚洲通过对基因组技术的深入介绍,了解如何使用互补微阵列和NGS技术彻底分析染色体变化。

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从细胞遗传学到细胞基因组学

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一个用于NGS和阵列的系统
1.台のシステムでNGSとアレイ

シーケンスと高品質細胞遺伝学アレイを1.台のシステムで可能にしたNextSeq 550システムです。

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細胞遺伝学専門家インタビュー

特里洛坎·萨胡,马里兰州が、細胞遺伝学研究者のためにCytoSNP-850K珠芯片の利点を説明します。

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工具书类
  1. 深远的。分子细胞遗传学(FISH,荧光原位杂交,阵列基础)。众议员。271067.n.p.: Global Industry Analysts, 2016。打印。