染色体変異の解析にさらなる明確さを求める

細胞遺伝学

細胞遺伝学解析を通して染色体変異を理解することは,現在のゲノム医学の統合的なアプローチとなっており,先天性異常および癌において役割を持っています。

イルミナでは進化するニーズに応えるため,業界の専門家,先見者,そしてお客様と協力して次世代シーケンサー(上天)のソリューションを開発しています。1台のプラットフォームで,シーケンスと高品質な細胞遺伝学アレイスキャンが実施できるようになりました。

cytogenomics染色体abberations

550年NextSeqシステムの柔軟性のパワーは,研究者をさらに前進させます。シーケンスと高品質な細胞遺伝学アレイが1台のシステムで利用できるようになりました。BeadChipアレイ用アダプターにより、新しいNextSeq 550システムでアレイスキャンが可能になります。

门店ではアレイを相補する検出ができます。両方の手法の組み合わせは,生殖医学および遺伝医学におけるアプリケーションにおいて,適したアプローチです。

550年NextSeqシステムについて

染色体異常を評価する従来の分子細胞遺伝学手法には鱼や核型分析があり,ゲノムの視覚化ができますが解像度は低いものでした。その結果,一貫性をもってこれらの手法からデータを得ることは難しいものでした。

細胞遺伝学用のマイクロアレイは,高い解像度の染色体変異の評価のための,シンプルで信頼性の高い手法です。

イルミナでは業界をリードする染色体マイクロアレイにより,高精度に信頼性の高い細胞遺伝学データをご提供します。

  • 徹底したカバレッジ
  • 低いレベルのモザイクを高感度に検出
  • どのラボでも導入できるシンプルなワークフロー
  • 実績の英飞纳姆アッセイケミストリーで信頼のある結果
イルミナの細胞遺伝学用アレイ

细胞基因组学研究故事

在血液中寻找癌症线索
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基因融合检测综合面板
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细胞遗传学检测为复发性妊娠丢失提供了新的见解
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为什么细胞遗传学家在FISH中使用NGS

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BlueFuse多软件は分子細胞遺伝学データ解析を1つのフレームワークで行います。

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yobet亚洲通过对基因组技术的深入介绍,学习如何使用互补微阵列和NGS技术来彻底分析染色体变化。

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细胞遗传学,Cytogenomics

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一个用于NGS和数组的系统
1台のシステムで挥动とアレイ

シーケンスと高品質細胞遺伝学アレイを1台のシステムで可能にしたNextSeq 550システムです。

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iScanアレイスキャナー

マイクロアレイスキャナー時間を圧倒的に短縮します。

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细胞遗传学专家访谈
細胞遺伝学専門家インタビュー

马里兰州Trilochan Sahooが,細胞遺伝学研究者のためにcytosnp - 850 k BeadChipの利点を説明します。

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参考文献
  1. 深远的。分子细胞遗传学(FISH,荧光原位杂交,阵列基础)。众议员。271067.n.p.: Global Industry Analysts, 2016。打印。