全基因组基因分型简介
全基因组基因分型提供了整个基因组的概述，实现了全基因组的发现和关联。利用高通量下一代测序（NGS）和微阵列技术，研究人员可以更深入地了解基因组，深入了解基因变异的功能后果。
基于微阵列的全基因组关联研究（GWAS）已成为识别全基因组疾病关联的最常用方法。虽然全基因组微阵列可以在每个样本中查询400多万个标记，但基于NGS的全基因组测序为查询32亿个人类基因组碱基提供了一种全面的逐碱基方法。根据特定的研究目标，每种技术在价格、数据分析和吞吐量方面都具有独特的优势。
全基因组基因分型的优势
- 提供了最全面的基因组视图
- 检测基因组中的单核苷酸多态性（SNPs）和其他变异
- 是否可以识别潜在的致病变异，以进行进一步的靶向研究
- 在内容限制最小化的情况下扩展发现范围
ヒト全ゲノムアレイ
全ゲノムジェノタイピングマイクロアレイは、疾患感受性や表現型に寄与するヒトゲノム領域の特定に使用されています。イルミナのヒト全ゲノムアレイは、GWASからコピー数多型解析まで、さまざまなヒトジェノタイピングアプリケーションに、最も有用な情報に富むコンテンツを提供します。
ヒト以外の全ゲノムアレイ
イルミナはヒト以外の生物の包括的なジェノタイピングアレイ製品を提供しています。すぐに使える農作物,家畜,モデル生物向けソリューションを見つけてください。また,当社のカスタムアレイオプションではあらゆる種のジェノタイピングが可能です。
向阵列添加新的变体
使用NGS发现的新变异可用于生成完全定制的基因阵列，或作为额外内容添加到现有的全基因组基因分型阵列中，用于大样本筛查研究。针对特定性状和/或感兴趣的基因设计定制面板，或针对无法作为标准面板提供的物种和种群。
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