一个研究生态系统生物多样性的强大工具

NGS提供了分析复杂环境DNA样本的能力

环境DNA测序

环境DNA测序是研究生物多样性和监测生态系统变化的一种新兴方法。由于生物体将DNA释放到环境中,eDNA分析可以在不破坏生态系统的情况下提供物种的线索。eDNA的潜在应用包括港口监测、生物多样性调查、压载水测试、土壤测试等。

现代环境DNA测序方法允许对水生、土壤和其他样本中的细菌和真核物种进行表征。在未来,eDNA测序有望成为生物监测和保护的重要工具。

一种有效的生物监测工具

研究环境DNA的科学家经常分析给定样本中每个物种的微量DNA,而不知道所代表的物种类型或数量。有了下一代测序(NGS),你可以从一个样本中同时分析数千个物种。NGS还提供了检测环境中低水平的eDNA所需的敏感性。

相比之下,自然环境的物理调查需要手动收集数据,可能会造成破坏。传统的DNA方法,如细菌克隆和Sanger测序,只能提供给定样本的有限快照。这些方法可能耗时且成本高昂,并且对于处理大型或复杂样本无效。

Alt的名字

“我认为,eDNA可以发展成为最强大的生物监测工具之一,随着该领域的成熟,它会变得更加有用。”

迈克尔·邦斯博士
西澳大利亚州珀斯科廷大学分子与生命科学学院教授,趋势实验室负责人
埃德娜代码

每个有机体都有一个与之相关的独特的DNA序列或条形码。这种DNA条形码是一个高度可变的区域,散布在保守的基因组区域之间。eDNA代谢编码涉及这些条形码的目标特异性扩增和测序,通常是线粒体细胞色素氧化酶1(CO1)或18S核糖体亚单位。这些是区分高阶真核生物的有用方法。

鸟枪测序

鸟枪测序环境DNA是研究样本中可能大量存在的物种的合适方法,如细菌或小型真核生物。

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16S及其宏基因组学

环境宏基因组学通常依赖于16S或内部转录间隔(ITS) rRNA基因的测序来分别检测细菌或真菌。16S和ITS rRNA基因测序都是比较环境样品系统发育和分类的成熟方法。

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远程PCR

长程PCR可用于扩增大的DNA序列,如线粒体基因组。当更小的DNA条形码没有可用时,这些更长的DNA序列可以帮助区分物种。这种方法有利于对未被环境降解的DNA进行测序。

元编码有望成为现有环境调查方法的一个补充选择,使研究人员、政府和行业能够围绕保护、环境影响评估等做出明智的选择。

本次网络研讨会回顾了最近的研究和验证实验,展示了元编码在一系列潜在应用中的力量。

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湖边一名女子手持水样

环境DNA测序文章

埃德娜测序
eDNA测序为生物多样性提供了一个强有力的视角

Michael Bunce使用下一代测序和eDNA元编码来研究生态系统的生物多样性。

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测序的海域
测序的海域

Bunce教授带领我们进行了一次环境DNA之旅,他探索了海洋中eDNA的许多方面。

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地球BioGenome项目
地球生物基因组计划为生命排序奠定基础

该项目旨在创建生命树序列的数字主干,将作为生物学、保护、农业、医学和不断增长的全球生物经济的关键基础设施。

读文章
  • 生物体以不同的速率释放DNA,这会影响环境样本中相对丰度的测量。
  • 环境DNA会因温度和其他因素而退化。
  • 特定物种DNA条形码的可用性取决于现有数据库的质量。
  • 某些环境DNA取样、提取和储存方法比其他方法更容易受到污染。
  • DNA提取方法应针对感兴趣的样品类型和物种进行优化,以确保检测到丰度较低的物种
  • 策略分析设计是实现对特定靶标的选择性富集和避免物种间交叉反应的关键。
在七大洋航行进行浮游生物研究

塔拉海洋探险队联合了一组研究人员,收集和分析了数百个海洋样本。

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探索2000年下一个季度

NextSeq 2000可用于高通量应用程序的测序。通过超过75次的更新,该系统提供干式仪表,更容易的运行设置,并使用DRAGEN软件进行快速的二次运行分析。体验我们最简单的工作流程,并探索外显子组测序、靶标富集、单细胞分析和转录组测序的可能性。

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CO1-eDNA代谢编码的双PCR方法

该协议详细说明了使用线粒体细胞色素氧化酶1 (CO1)的基于扩增子的元编码库的制备。

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用于线粒体测序的长程PCR

本研究的作者设计了一对引物,用于扩增和测序环境DNA的线粒体基因组。

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Illumina Amplicon协议

该ITS协议旨在扩增真菌微生物真核生物谱系,用于Illumina平台上的测序。

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16S宏基因组测序文库的制备

Illumina演示的协议包含库准备说明和示例16S宏基因组数据集。

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18S Illumina Amplicon协议

本协议描述了针对18S SSR rRNA的引物,设计用于Illumina测序平台。

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Illumina MiSeq-Compatible, 18S rRNA基因特异性引物

本研究描述了用于研究真核微生物群落的18S rRNA基因引物的设计和评价。

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利用杂交捕获感兴趣的基因组区域,以针对特定的生物素化探针,然后通过磁性下拉分离。

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利用NGS,环境研究人员可以从复杂的样品中描绘整个微生物群落,发现新的微生物,并探索变化条件下的微生物种群。

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