はじめに:全ゲノムシーケンス
全ゲノムシーケンスはゲノムを解析する上で最も包括的な手法です。遺伝情報は,遺伝性疾患の同定,がん進行に関与する変異の特徴づけ,感染症アウトブレークのトラッキングなどに不可欠なものとなりました。急速なシーケンスコストの低下と大規模データを産出する能力により,全ゲノムシーケンスはゲノム研究において強力なツールとなりました。
全ゲノムシーケンスは主にヒトゲノムのシーケンスを思い浮かべますが,拡張性と柔軟性をもつ次世代シーケンサー(上天)では,農業的に重要な家畜や農作物,その他疾患に関与する病原体など,どんな生物種においても同等に使用できる手法です。
全ゲノムシーケンスの利点
- 高解像度な1.塩基ごとの姿をゲノム全体で捉えることができる
- 大規模および小規模な変異の両方を観察できる
- 遺伝子発現や制御メカニズムのフォローアップ解析につながる原因変異の候補を同定することができる
- 大規模なデータを産出し,新規ゲノムをアセンブルまで最短で行える
一个不妥协的基因组观点
与外显子组测序或靶向重测序等聚焦方法不同，全基因组测序提供了整个基因组的全面视图，而这些方法只分析了基因组的有限部分。它是理想的发现应用，如识别致病变异和新的基因组组装。全基因组测序可以检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数变化和大的结构变异。由于最近的技术创新，最新的基因组测序仪可以比以往更有效地进行全基因组测序。
WGS在复杂疾病研究中的价值
yobet亚洲了解为什么Mark Bellgrove博士期望全基因组测序成为ADHD研究的理想平台。
鍵となる全ゲノムシーケンス手法
小さいゲノムの全ゲノムシーケンス
5 mb以下の小さいゲノムでは,微生物,ウィルスなどの全ゲノムをシーケンスします。门店を使えば,数百から数千のゲノム解析を並列して行うことができます。
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