是什么从头测序吗?
从头测序是指对一个新的基因组进行测序，其中没有可用于比对的参考序列。序列读取被组装为重叠，并且新创序列数据依赖于contigs的大小和连续性(即数据中间隔的数量)。
与Sanger测序等传统方法相比，下一代测序(NGS)可以更快、更准确地描述任何物种。Illumina NGS技术为任何物种提供快速、全面、准确的表征。
的优点从头测序
- 生成准确的参考序列，即使是复杂或多倍体基因组
- 为绘制新生物的基因组或已知生物的完成基因组提供有用的信息
- 阐明高度相似或重复区域的准确性新创组装
- 识别结构变异和复杂的重排，如删除、倒置或易位
准确的从头基因组组装
当对一个基因组进行第一次测序时，结合的方法可以产生更高质量的组合。例如，结合短插入、对端和长插入，配对对序列是最大化覆盖率的理想方法。在较高深度上排列的短读可以填补长插入没有覆盖的空白。
这种组合能够检测广泛的结构变异类型，对于准确识别复杂的重排至关重要。
研究COVID-19易感性遗传学
Illumina正在为英格兰基因组学领导的一项英国范围的研究提供测序，该研究旨在比较重度和轻度疾病的新冠病毒-19患者的基因组。这项研究可能有助于揭示与易感性相关的遗传因素。
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全面的从头基因组测序工作流程
Illumina测序合成(SBS)化学是应用最广泛的NGS技术，生成约90%的全球测序数据
除了行业领先的数据质量，Illumina还提供集成的工作流程新创排序，从库准备到数据分析。
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Illumina无DNA pcr Prep
特别易于使用，覆盖范围统一，数据精度高，适用于人类WGS等敏感应用，新创微生物基因组组装和肿瘤-正常变异呼叫。
Nextera配对库准备套件从低DNA输入中制备用于测序的配对文库的无凝胶和凝胶加方法。
读测序
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iSeq 100系统
快速、用户友好、负担得起的测序，为微生物物种提供统一的覆盖和基因组组装。
MiSeq系统快速和简单的目标和小基因组测序。
NovaSeq 6000系统几乎任何基因组、测序方法和项目规模的可扩展吞吐量和灵活性。
BaseSpace SPAdes基因组汇编程序
从头适用于单细胞和分离基因组的汇编程序。
天鹅绒从头汇编程序从头使用Velvet assembler组装细菌基因组，重点是Nextera配对数据。
结合基因组学查看器显示来自多个样本的校准和变体，用于执行复杂变体分析。
NovaSeq 6000流量传感器选项
NovaSeq 6000系统的试剂套件可用于多种流池配置，以支持广泛的应用。SP和S1是小批量或需要快速周转时间的情况下的理想选择。对于高吞吐量的应用程序，S2是一个快速、强大和经济的选择。S4提供超高通量测序，涵盖多种测序方法。
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*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版