进化适配器结扎
适配器连接技术长期以来以高覆盖均匀性、精确的链信息和可靠的文库制备而闻名，即使是从降解的样品。
现在更好了。通用甲基化适配器设计在初始连接步骤中包含索引序列。纯化、样品转移和移液步骤较少。这一切都提高了工作流程的效率和更健壮的多路序列。
什么是结扎技术?
利用连接技术构建NGS库进行测序。这个过程使用一种酶将特殊的适配器连接到DNA片段的两端。在每条链的钝端加入一个“A”-碱基，准备将它们连接到测序适配器上。每个适配器包含一个“T”基悬垂，提供一个互补的悬垂连接适配器到a尾DNA片段。
我们的技术如何比较?
Illumina适配器连接是首选的技术，自2011年以来，在9926份出版物中被引用。适配器连接包含完整的测序引物杂交位点，单，对端，索引读。这消除了添加索引标签和索引引物位点的额外PCR步骤的需要。无凝胶协议消除了在其他方法中发现的时间密集的凝胶纯化步骤，使过程更一致和完全自动化。
连接应用程序
连接技术使得RNA测序用于高通量实验的成本更低，与阵列相比，利用NGS进行基因表达谱研究的成本更低。它还为大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究提供了成本效益高的DNA测序解决方案。
这种精简、快速连接的文库制备支持低样本输入和广泛的RNA-Seq应用。适配器连接技术是理想的应用，如RNA-Seq，基因组测序，或外显子组富集。
经常一起购买
比较Nextera和TruSeq技术
TruSeq使用适配器连接，碎片，末端修复，并具有Poly(A)捕获效率。它需要单独的DNA剪切。它可以捕获编码转录组，是全转录组RNA-Seq、外显子组富集、大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究的理想选择。
Nextera使用串珠转座子技术。集成DNA提取，自动碎片化，文库制备和文库规范化都包括在协议中。它是全基因组测序和目标富集应用的理想选择。
满足您需求的其他技术
自动化
我们的合作伙伴开发了高吞吐量和低吞吐量的自动化方法，涵盖了我们的图书馆准备工作。
指数适配器
增加每次运行的测序样本数量，并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。
umi
独特的分子标识(UMIs)提供了误差校正和准确性。它们可以减少假阳性的变异呼叫，同时增加变异检测的敏感性。