Illumina获得Grail 阅读更多
使用NGS学习罕见未确诊的遗传疾病

客户面试

使用NGS学习罕见未确诊的遗传疾病

全外显子组和转录组测序证明有助于发现与罕见疾病相关的突变和途径。

阅读文章
使用分析来改善癌症诊断和治疗选择

客户面试

使用分析来改善癌症诊断和治疗选择

开发和自动化最佳实践工作流程,使分析、处理和传播基因组数据的研究人员可以访问…

阅读文章
Sandip Patel博士:全面基因组图谱

客户视频

Sandip Patel博士:全面基因组图谱

来自UCSD Moores Cancer Center的Sandip Patel,癌症中心为综合基因组分析(CGP)提供了观点,作为评估的方法......

查看视频

核心技术

测序

看看你可以为你做些什么

亚博官网人口 比较序列符号

核心技术

微阵列

分析任何规模的遗传变异

亚博官网人口 比较阵列扫描仪

取决于我们的测序

为您提供可信赖的下一代测序技术

亚博官网人口

图书馆准备的创新

我们通过持续的创新让您掌握新兴应用的最前沿。快速,简单的图书馆准备和来自Illumina的丰富工作流程

亚博官网人口

Novaseq 6000试剂盒V1.5

改进了Q30得分,支持Umis,延长保质期,以及对Illumina DNA PCR-Free Library Prep的支持

现在下单

培训和网络研讨会

Illumina提供网络研讨会和免费在线培训课程,以充分利用您的实验和产品

查看网络研讨会 查看课程

特色的新闻

呼吁出台政策支持新西兰罕见病社区

健康倡导者强调迫切需要解决罕见疾病患者面临的挑战

阅读文章
员工的故事

临床实验室经理丽塔为你介绍她的工作

查看视频 查看更多的故事