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用NGS研究罕见的未确诊遗传病

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用NGS研究罕见的未确诊遗传病

全外显子组和转录组测序证明有助于发现与罕见疾病相关的突变和途径。

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使用分析改进癌症诊断和治疗选择

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使用分析改进癌症诊断和治疗选择

开发并自动化最佳实践工作流程,使分析、处理和传播基因组数据便于研究人员获取……

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桑迪普·帕特尔,医学博士:全面基因组分析

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桑迪普·帕特尔,医学博士:全面基因组分析

Sandip Patel, MD,来自UCSD Moores癌症中心提供了他的综合基因组图谱(CGP)的观点,作为一种评估方法…

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改进了Q30得分,支持Umis,延长保质期,以及对Illumina DNA PCR-Free Library Prep的支持

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