Trusight Myeloid测序面板使用专家定义的内容,并经过验证的下一代测序(NGS)技术,以鉴定骨髓恶性肿瘤中的体细胞变异。
面板内容由血癌疾病的公认专家的联盟设计,靶基因经常变异:
Trusight Myeloid测序面板涵盖15个全基因(仅外外显子)和39个额外的基因,其中覆盖了致癌热点,对已知粘性粘液性恶性肿瘤的关键基因进行了全面评估。结果是一种准确,经济有效的解决方案,使研究人员能够概述液体肿瘤。
Trusight Myeloid库非常适合在桌面定序器上运行,并使用MiSeq Reporter或本地运行Manager放大器工作流进行对齐和变体调用,其中包含躯体变体调用者。然后可以使用过滤和注释BaseSpace变体翻译.
ABL1 | CEBPA | HRAS. | MYD88 | SF3B1 |
ASXL1 | CSF3R | IDH1. | NOTCH1 | SMC1A |
ATRX | CUX1 | IDH2. | NPM1. | SMC3. |
BCOR | DNMT3A | IKZF1 | 国家管制当局方面 | SRSF2 |
BCORL1 | ETV6 /电话 | JAK2 | pdgfra. | STAG2. |
BRAF. | EZH2 | JAK3 | PHF6. | TET2 |
CALR | FBXW7 | KDM6A | PTEN | TP53 |
CBL. | FLT3 | 成套工具 | PTPN11 | U2AF1 |
CBLB | GATA1 | 克拉斯 | RAD21 | WT1 |
CBLC | GATA2 | MLL | RUNX1 | ZRSR2. |
CDKN2A | GNA. | MPL. | setBP1. |