VeriSeq后卫
一个完全验证的下一代测序解决方案，提供精确的染色体筛选，以选择最有可能是整倍体的胚胎。阅读更多…
Illumina与Vitrolife在欧洲、中东、非洲和美洲销售我们的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)产品。Vitrolife于2018年12月开始接受客户订单，并于2019年初过渡所有销售和支持。Illumina和Vitrolife都致力于确保无缝过渡。
VeriSeq PGS试剂盒利用下一代测序(NGS)技术，对所有24条染色体进行全面、准确的筛选，以选择最有可能是整倍体的胚胎。使用VeriSeq PGS生成的植入前遗传学筛查(PGS)结果与广泛使用的基于阵列的24sure技术所获得的结果相当。此外，NGS还提供了改进分析工作流程、提高通量和增强性能的机会。1
NGS提供了一种高度敏感的筛选胚胎的方法，只需从SurePlex DNA扩增反应中提取1ng DNA。DNA可以从胚球活检、第3天胚胎或胚泡滋养外胚层(TE)活检中获得。
*数据计算文件。yobet亚洲Illumina, Inc.， 2015。
使用着床前遗传学筛查和形态学分析的胚胎的怀孕率为69.1%，远高于仅使用形态学筛查的41.7%。2早期研究对象为预后良好的年轻患者(年龄< 35岁，首次体外受精，无流产史，n = 103)。
技术说明| PDF< 1mb
在低吞吐量模式下使用VeriSeq PGS Kit - MiSeq
应用说明| PDF< 1mb
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24sure微阵列已经停产。VeriSeq PGS为这种应用提供了另一种解决方案。Illumina将一如既往地为您提供高质量的支持和服务。
