Nextera快速捕获自定义富集提供了对感兴趣的基因组区域的集中访问。利用这种一体化的库制备和富集工作流程，并设计您的首选分析与用户友好的在线工具。
这种定制的分析方法允许研究人员快速有效地对珍贵的样本进行测序，只需要输入50 ng的DNA。该工具包提供了附加功能，可以随着时间的推移细化内容，或将独特的兴趣区域添加到已建立的面板，如TruSight内容集。
使用Nextera快速捕获自定义富集，您可以快速询问那些人类基因组最重要的部分，您的项目。密包杂交将探测到一个小到0.5 Mb的区域，或者更自由地将它们隔开，以丰富高达15 Mb的完全自定义内容。该分析提供了最大的灵活性，以解决特定的需求。
附加功能允许您定期增加那些区域的基因组丰富的自定义分析。您可以从我们预先定义的面板开始，添加特别感兴趣的区域，或者从现有的定制设计开始，利用新发现。例如，项目可以从现有的exome内容开始，并添加重要的非编码内容。
DesignStudio软件是一个直观的和完全支持的在线工具，用于设计定制的分析。任何拥有MyIllumina帐户的人都可以使用这个免费工具。添加目标或感兴趣的区域，优化探针密度，探索其他设计选项，并估计您的项目成本，所有这些都在提交最终订单之前。
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| Nextera快速捕获自定义浓缩试剂盒 | Nextera Flex for Enrichment | Amplumina自定义DNA面板 | AmpliSeq的Illumina按需 | |
|---|---|---|---|---|
| 内容规范 | 自定义基因组内容(0.5 - 15mb) | 外显子组:45 Mb外显子含量(RefSeq、CCDS和ensemble bl编码含量≥98%)。 客户:0.5 - 15mb感兴趣的基因组内容。 固定面板：内容因面板而异。 |
自定义感兴趣的内容-最多5 Mb | 自定义内容从1(24个扩增子)到500(15000个扩增子)基因 |
| 描述 | 定制的研究工作流程，利用定制面板，现有的Illumina设计面板或先前订购的定制项目，以丰富目标基因组内容。 | 一种快速、灵活的研究解决方案，使全外显子组、定制和固定面板靶向测序成为可能。 | 一种定制的研究分析方法，可用于对特定基因、区域或感兴趣的变异进行高准确度的研究。 | 来自>5000预测基因的定制研究分析，可用于对特定基因、区域或感兴趣的变异进行高精度研究。 |
| 输入数量 | 50 ng DNA | 10- 1000ng高质量基因组DNA或50- 1000ng FFPE DNA。(血液和唾液参见参考指南)。 | 1 - 100ng(每个池建议10ng) | 1 - 100 ng DNA |
| 的作用机制 | 酶裂解和杂交富集 | 富集兼容，珠子连接的转座组 | 多重聚合酶链反应 | 多重聚合酶链反应 |
| 方法 | 自定义排序,目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 自定义排序,exome测序，目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 扩增子测序、自定义排序,基因分型结果进行排序，有针对性的DNA测序 | 扩增子测序，有针对性的DNA测序 |
| 多路复用 | 12-plex（游泳池最多12个样品，每富集反应） | 高达384可用的独特双索引。测试预富集汇集最多12-plex。 | 96 -丛 | 96 -丛 |
| 反应数量 | 48、96或288个样本 | 自定义工作流程:16或96个样本 | 750或3000反应 | 24或96个反应 |
| 专门的样本类型 | 不是FFPE-Compatible | 血液，FFPE组织，唾液 | 血,FFPE组织 | 血,FFPE组织 |
| 物种分类 | 人类 | 人类，其他 | 任何物种，牛，犬，鸡，仓鼠，人，玉米，老鼠，羊，猪，大米，大豆，番茄 | 人类 |
Nextera Rapid Capture定制丰富在不同的自定义探针组和12-Plex池中的单独样品中提供统一的目标浓缩。一个。覆盖率均匀度表示为以>为代表的目标基的% 0.2x平均覆盖率。误差条显示了每个项目的12个合并样本的一致性的标准偏差。B。显示了项目3中12个汇集样本中每个样本的覆盖率均匀性。这次运行的平均覆盖率为300x，显示了>60x覆盖的目标基的%。
Nextera Flex产品为广泛的测序应用提供节省时间的解决方案。独特的珠链转座化学集成了DNA提取、片段、文库制备和文库标准化步骤，提供了Illumina文库准备组合中最快速、最灵活的工作流程。
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