Infinium CytoSNP-850K v1.2珠芯片

这个联盟建立的阵列提供了全面的覆盖细胞遗传学相关基因的先天性疾病和癌症研究。阅读更多。。。
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Infinium CytoSNP-850K v1.2珠芯片试剂盒(8个样品)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2珠芯片试剂盒(16个样品)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2珠芯片试剂盒(48个样品)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip试剂盒(96个样品)

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产品亮点

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip是第一个基于snp的人体微阵列,利用国际社会对细胞基因组学研究的最新投入。基因列表是根据国际临床基因组学合作组织(ICCG)的内容定义的。1癌症基因组学协会(CGC)2,提供了细胞基因组活动的全面视图。*这种增强的SNP覆盖率使与遗传疾病相关区域的拷贝数调用小到10 kb。

全面覆盖宪法和癌症申请

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip在一个成熟的平台上提供了细胞遗传学相关基因的全面覆盖,帮助研究人员找到可能被其他技术错过的有价值的信息。它包含了大约85万个经验选择的单核苷酸多态性(SNPs),横跨整个基因组,丰富的覆盖了3262个已知的细胞遗传学相关的基因,在体质和癌症应用。

低电平马赛克的高检测灵敏度

Infinium阵列技术的一个独特特点是使用了对SNP靶点具有高度特异性的长50微米探针。这增加了对低层次马赛克的敏感性3.并提供高分辨率的复制中性杂合度损失(LOH)。此外,每个SNP至少有15倍的冗余,以增加信号噪声比,从而在整个基因组中产生准确的拷贝数变异(CNV)和杂合性(AOH)调用。只需10个连续探针就可以进行精确的CNV调用,这证明了Infinium检测的高性能水平。

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客户故事

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参考文献
  1. 临床基因组学国际合作
  2. 癌症基因组学联合会
  3. 等。通过单核苷酸多态性阵列分析确定嵌合、嵌合体和单亲二体的机制。哼,格内特。2010; 19(7): 1263 - 75。doi: 10.1093 /物流/ ddq003。

*ICCG和CGC以前分别是细胞基因组学阵列(ISCA)和癌症细胞遗传学微阵列联盟(CCMC)的国际标准。