TruSeq RNA外显子组
为FFPE组织和其他低质量样本的RNA测序提供了一个可重复的，经济的解决方案。准确度仅为10 ng总RNA。阅读更多…
图书馆准备
浓缩
指数适配器
面板
总:
实现异常快速的靶向RNA富集与新的Illumina RNA富集准备．使用代码RNA25在结账从现在到2020年底，您的第一个订单将获得25%的折扣
*此优惠只适用于图书馆备品包。索引适配器和面板不包括在此促销活动中。
TruSeq RNA外显子组，以前被称为TruSeq RNA Access Library Prep Kit，将总RNA转化为已知链起源的模板分子，然后对编码RNA进行序列特异性捕获。这为分析从福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织和其他低质量样本中分离出的人类RNA提供了低成本的解决方案。
TruSeq RNA外显子组从降解样品中生成RNA测序(RNA- seq)文库，重点关注RNA编码区域。分离这些高价值的内容区域，以帮助最大限度地提高发现能力，同时只需要总RNA测序的一小部分读取深度。结果是低输入要求，高样本吞吐量和低成本的转录组分析。试剂量的供应足以支持1- 4 plex富集反应。
| 仪器 | 推荐样本数量 | 读取长度 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | 每次运行5到16个样本(基于每个样本2500万次读取) | 2 x 75 bp |
| HiSeq 2500系统 | 每组24-160个样品(双流式细胞;基于每个样本2500万次阅读) | 2 x 75 bp |
| NovaSeq 6000系统 | 每次运行的样本(双流单元):S1: 96, S2: 96, S4: 192(目前受可用指数组合的限制) | 2 × 100 bp |
| TruSeq RNA外显子组 | Illumina RNA富集准备 | Illumina搁浅mRNA Prep | |
|---|---|---|---|
| 试验时间 | ~ 2天 | < 9小时 | 6.5小时 |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 内容规范 | 捕获编码转录组/RNA外显子组 | 与Illumina外显子组面板一起使用时捕获编码转录组 | 捕获带有链信息的编码转录组 |
| 描述 | 通过精确的链信息和减少样本输入要求，为研究人员提供了编码转录组的清晰、全面的视图。 | 一种可重复的，经济的解决方案，能够从广泛的样本类型和输入，包括福尔马林固定，石蜡包埋(FFPE)组织和其他低质量的样本，进行靶向转录本检测和发现 | 一个简单，成本效益的解决方案，分析编码转录组与精确的链信息 |
| 实践时间 | ~ 11个小时 | < 2小时 | < 3小时 |
| 输入数量 | 从新鲜/冷冻样品中提取10 ng总RNA，或从FFPE样品中提取20 ng总RNA | 从新鲜/冷冻样品中提取10ng总RNA，或从FFPE样品中提取20ng总RNA | 25- 1000ng标准质量总RNA |
| 作用机制 | 靶向编码RNA的生物素化捕获探针。不需要有poly-A尾的RNA。 | Bead-linked transposome | PolyA捕获，基于连接的适配器和索引的添加 |
| 方法 | 外显子组测序，信使rna序列 | 信使rna序列，目标浓缩，目标浓缩，靶向RNA测序 | 信使rna序列 |
| 多路复用 | 最多24个单，96个组合(CD)对偶 | 最多384个唯一双索引(udi) | 最多384个唯一双索引(udi) |
| 专门的样本类型 | FFPE组织，低输入样本 | 血液，FFPE组织，低输入样本 | 低输入样本，不兼容ffpe |
| 物种分类 | 人类 | 人类,病毒 | 牛，人，哺乳动物，老鼠，大鼠 |
| 链特异性 | 被困 | Non-Stranded | 被困 |
该产品以前被称为TruSeq RNA Access Library Prep Kit (Cat。不。RS-301-2001和RS-301-2002)现在称为TruSeq RNA外显子组。产品配置发生变更。在新的配置中，主要组件如文库制备、索引适配器、富集试剂和外显子组面板可以单独购买。如果你之前买了凯特。不。RS-301-2001或Cat。不。RS-301-2002，购买以下组件:TruSeq RNA Library Prep for Enrichment (Cat。 No. 20020189), TruSeq RNA Enrichment (Cat. No. 20020490), Exome Panel (Cat. No. 20020183), and one item from the Index Adapters section below.
TruSeq RNA外显子组能够检测表达的融合转录本，而不需要为融合结设计特异性探针。在通用人类参考RNA (UHRR)样本中，在25 M reads处有效地检测到特征良好的BCR-ABL融合。
