Trusight遗传癌板
专家定义的含量靶向与遗传癌症风险易感相关的113个基因。阅读更多...
指数适配器
试剂
总:
基于关键意见领导者对遗传风险评估的反馈来选择Trusight遗传癌组内容。
Trusight遗传性癌板被创建为模块化面板，使用Nextera Flex进行富集（NFE）图书馆制剂。
索引最多可用于384个样本，以允许所有Illumina台式序列序列（ISEQ 100，Miseq，MiniSeQ和NextSeq）的灵活批量尺寸和可扩展性。
Nextera Flex用于富集库预备工作流程使用基于酶的DNA碎片，除去仪器成本并需要机械碎片。Nextera Flex进行丰富，有资格使用多个自动化系统来允许用户友好的工作流程。
| Trusight遗传癌板 | 三驱癌症 | Illumina BRCA面板的扩增仪 | |
|---|---|---|---|
| 试验时间 | ~ 6.5小时 | 1.5天 | 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间) |
| 内容规范 | 靶向113个癌症风险相关基因 | 固定的一组探针，其丰富的94个基因和与常见和罕见癌症相关的284个SNP。 | 偏振区域和侧翼内读序列乳腺癌易感基因1和BRCA2 |
| 动手 | 2小时 | 5个小时 | <1.5小时 |
| 输入数量 | 50 ng. | 50 ng DNA | 1-100 ng（每池10 ng推荐） |
| 行动机制 | 珠子结合的转骨髓和杂交捕获化学 | 多重聚合酶链反应 | |
| 方法 | 目标富集，靶心富集，有针对性的DNA测序 | 目标富集，靶心富集，有针对性的DNA测序 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 |
| 核酸类型 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 |
| 技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
