执行世界级的研究 - 推进我们对癌症基因组学的理解
Illumina下一代测序（NGS）和微阵列技术代表了全球质量的黄金标准，约占世界测序数据的90%。*创新、直观和完全集成的样本到数据解决方案使您的实验室能够在快速发展的基因组学革命中保持领先。因此，你将能够更好地进行你努力争取的世界级研究，目的是发现癌症生物学的新见解，从而在个性化医疗方面取得有意义的进展。
我们的全面产品提供支持多种癌症研究应用，包括DNA，RNA，表观遗传学和更多的研究。我们的序列系列可以扩展为满足您的需求 - 从功能强大，但个人，台式模型到多功能，高吞吐量系统。通过直观的数据分析和管理能力和无与伦比的客户支持，我们可以提供您寻求的答案 - 快速，准确，有效地提供。
癌症基因组学研究主题
利用NGS和微阵列探索基于基于基因组学的方法来研究癌症。
- 癌症测序方法
- 癌症免疫治疗研究
- 癌症表观遗传学
- 染色体畸变
- 产品与服务
- 资源
癌症测序方法
NGS方法使癌症研究人员能够进行全基因组研究，靶向基因分析，肿瘤正常的比较等。NGS还提供敏感性来检测稀有躯体变体，肿瘤亚胞素和循环DNA片段的敏感性。
癌症免疫治疗研究
免疫肿瘤是一种新兴领域，在对抗癌症的斗争中，通过精致了解肿瘤如何逃避天然免疫反应的抗击突然升级。研究机制肿瘤用于抑制免疫应答导致有前途的治疗靶标。
NGS实施环境的变化
NGS技术加速了与癌症相关的变体的发现。其中一些研究发现成为了同伴诊断和实验室开发的测试（LDT）在全球分子诊断实验室使用的基础。亚博下载app我们与关键意见领导人谈到了肿瘤学检测中NGS的持续挑战和潜力。
读采访
NovaSeq 6000系统
高质量、高覆盖率测序提供了基因组的全面视图，以准确检测变异、表征异构体等。NovaSeq 6000系统提高了吞吐量，降低了每个样本的价格，是数据密集型应用的理想选择。
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参考
*基于2013年研究的文件数据。