NIPT从未表现得如此出色
>99.9％
T21, T18, T13精度
26
小时
98.8％
第一次成功
优越的性能。更多的信心。
是时候改变你对产前检查的看法了。VeriSeq NIPT Solution v2提供优越的性能，任何在体外诊断(IVD)无创产前检测(NIPT)解决方案。对于21、18和13三体，>的敏感性和特异性为99.9%，从开始到结束的运行时间仅为26小时，以及低的样本失败率，您可以感受到优越的性能带来的信心。
除了性能之外，VeriSeq NIPT Solution v2还可覆盖整个胎儿基因组，可选择筛查所有染色体的非整倍体，以及所有常染色体的7mb或更高的部分重复和缺失。大多数NIPTs只提供21、18和13号染色体非整倍体的状态信息。如果你不是在全基因组范围内寻找，你可能会错过一些东西。
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解决方案
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从样品准备到NextSeq 550Dx测序系统到分析软件，该无pcr、自动化和验证的工作流程被ce标记并完全集成。有了全面的IVD解决方案，您就有了使用NGS的NIPT所需的一切。观察VeriSeq NIPT解决方案如何通过自动化的端到端工作流将您从样本带到结果。
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预期用途
VeriSeq NIPT Solution v2是一个在体外用于从至少妊娠10周的孕妇外周血全血标本中检测全基因组胎儿遗传异常的筛查试验的诊断试验。VeriSeq NIPT v2使用全基因组测序来检测所有常染色体的部分重复和缺失以及所有染色体的非整倍体状态。该测试提供了一种要求报告性染色体非整倍体(SCA)的选项。本产品不能作为诊断或其他怀孕管理决定的唯一依据。
测试的局限性
无创产前检测(NIPT)是一种基于母血无细胞DNA分析的筛查试验;这不是诊断性的。假阳性和假阴性结果确实会发生。检测结果不能作为诊断的唯一依据。在做出任何不可逆怀孕决定之前，进一步的确认性检测是必要的。阴性结果并不排除妊娠有染色体或亚染色体异常的可能性。这种检测不能筛查多倍体(如三倍体)、出生缺陷(如开放性神经管缺陷)、单基因障碍或其他病症(如自闭症)。有一种可能性是，检测结果可能不能反映胎儿的染色体状态，而可能反映胎盘(限制性胎盘嵌合体，CPM)或母亲的染色体变化，这些变化可能或可能没有临床意义。